Медицинские изделия

Информационные письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР).

Номер Дата Тема письма Открыть
01И-2407/20 22.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
Тест-полоски Contour TS ("Контур ТС") к прибору для определения уровня глюкозы в крови Contour TS ("Контур ТС")
Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2008/01121 от 20.03.2017
 Открыть
01И-2406/20 22.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
Иглы медицинские Improvacuter для взятия крови
Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2010/07130 от 06.02.2017
 Открыть
01И-2405/20 22.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
Изделия марлевые стерильные (салфетки, шарики, тупферы) "Setpack" ("Сетпак"), "Gazin" ("Газин")
Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2009/04719 от 27.06.2017
 Открыть
01И-2404/20 22.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
Пакеты одноразовые из полимерных материалов для сбора, временного хранения и удаления медицинских отходов классов "А, Б, В, Г" по ТУ 9398-001-65079811-2011
Регистрационное удостоверение: ФСР 2011/11056 от 22.06.2011
 Открыть
01И-2403/20 22.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
Прокладки абсорбирующие стоматологические «Neo Drys»
Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2008/02783 от 21.10.2008
 Открыть
01И-2402/20 22.12.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Программатор CareLink Encore модели 29901
Регистрационное удостоверение: РЗН 2018/7812 от 09.11.2018
 Открыть
01И-2402/20 22.12.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Устройства для настройки и программирования кардиостимулятора
Регистрационное удостоверение: РЗН 2015/3267 от 02.11.2015
 Открыть
01И-2402/20 22.12.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Цифровые имплантируемые кардиовертер-дефибрилляторы Viva, Brava c функцией сердечной ресинхронизирующей терапии
Регистрационное удостоверение: РЗН 2017/6515 от 27.11.2017
 Открыть
01И-2402/20 22.12.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Кардиовертер-дефибриллятор цифровой имплантируемый однокамерный Evera
Регистрационное удостоверение: РЗН 2018/6979 от 09.09.2020
 Открыть
01И-2402/20 22.12.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Кардиовертер-дефибриллятор цифровой имплантируемый двухкамерный Evera
Регистрационное удостоверение: РЗН 2018/6971 от 07.09.2020
 Открыть
01И-2402/20 22.12.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный цифровой Visia
Регистрационное удостоверение: РЗН 2020/9535 от 16.01.2020
 Открыть
01И-2401/20 22.12.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Комплекс анестезиологический Perseus A500 с принадлежностями
Регистрационное удостоверение: РЗН 2013/1116 от 15.07.2015
 Открыть
01И-2370/20 17.12.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Аппарат искусственной вентиляции легких «АВЕНТА-М» исполнение 01 по ТУ 9444-004-07509215-2010 c принадлежностями
Регистрационное удостоверение: ФСР 2010/09268 от 21.07.2020
 Открыть
01И-2367/20 17.12.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
Лейкопластырь Верофарм по ТУ 9393-015-45961725-2009
Регистрационное удостоверение: ФСР 2009/05363 от 15.06.2015
 Открыть
01И-2365/20 16.12.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Аппарат наркозно-дыхательный Aisys CS2 с принадлежностями
Регистрационное удостоверение: РЗН 2015/2807 от 09.04.2018
 Открыть
01И-2364/20 16.12.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Аппарат искусственной вентиляции легких Zisline в исполнениях MV200, МV300, MV350 по ТУ 32.50.21-020-32119398-2020
Регистрационное удостоверение: РЗН 2015/2814 от 11.12.2020
 Открыть
01И-2363/20 16.12.2020 Об отзыве медицинского изделия
Экспресс-анализатор (глюкометр) портативный для определения уровня сахара в крови "Акку-Чек Актив" (Accu-Chek Active) с принадлежностями
Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2007/00817 от 24.03.2017
 Открыть
01И-2362/20 16.12.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Иммуностейнер автоматический Ventana BenchMark Ultra с принадлежностями
Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2009/05250 от 28.01.2016
 Открыть
01И-2361/20 16.12.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Наборы реагентов диагностические in vitro системы ORTHO BIOVUE для типирования крови по группам, резус-фактору и антителам
Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2009/04556 от 29.07.2019
 Открыть
01И-2360/20 16.12.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Реагенты и расходные материалы для биохимического автоматического анализатора "Витрос" (Vitros)
Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2007/01001 от 20.07.2020
 Открыть

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия