РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-2370/20 от 17.12.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-2370/20 от 17.12.2020
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru
О новых данных по безопасности медицинских изделий
Наименование: Аппарат искусственной вентиляции легких «АВЕНТА-М» исполнение 01 по ТУ 9444-004-07509215-2010 c принадлежностями
Производитель: АО "УПЗ"
Регистрационное удостоверение: ФСР 2010/09268 от 21.07.2020
Письмо № 01И-2370/20 от 17.12.2020
О новых данных по безопасности медицинского изделия «Аппарат ИВЛ «Авента-М», регистрационное удостоверение от 21.07.2020 № ФСР 2010/09268
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от производителя медицинского изделия «Аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М» по ТУ 9444-004-07509215-2010 с принадлежностями» АО «Уральский приборостроительный завод», сообщает об актуальных данных в эксплуатационных документах на изделия, произведенные или прошедшие проверку на заводе-изготовителе в соответствии с регистрационным удостоверением от 21.07.2020 № ФСР 2010/09268 в период с 21.07.2020 по 08.12.2020 (см. приложение)
Приложение: на 1 л.
А.В. Самойлова
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от производителя медицинского изделия «Аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М» по ТУ 9444-004-07509215-2010 с принадлежностями» АО «Уральский приборостроительный завод», сообщает об актуальных данных в эксплуатационных документах на изделия, произведенные или прошедшие проверку на заводе-изготовителе в соответствии с регистрационным удостоверением от 21.07.2020 № ФСР 2010/09268 в период с 21.07.2020 по 08.12.2020 (см. приложение)
Приложение: на 1 л.
А.В. Самойлова
_
ПИ
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Суб б (РОСЗДРАВНАДЗОР) убъектам обращения РУКОВОДИТЕЛЬ = медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям территориальных 17 ЛЕК 2020 м 07- 2зу 0/2 органов Росздравнадзора Ha № от |
Медицинским организациям
го 7
О новых данных по безопасности Органам управления :
медицинского изделия | здравоохранением субъектов |
«Аппарат ИВЛ «Авента-М», Российской Федерации регистрационное удостоверение
от 21.07.2020 № DCP 201009268
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от производителя медицинского изделия «Аппарат искусственной 2 вентиляции легких «АВЕНТА-М» по TY 9444-004-07509215-2010 с |
принадлежностями» АО «Уральский приборостроительный завод», сообщает об |
актуальных данных в эксплуатационных документах на изделия, произведенные или прошедшие проверку на заводе-изготовителе в соответствии с регистрационным удостоверением от 21.07.2020 № ФСР 2010/09268 в период с 21.07.2020 по 08.12.2020 (см. приложение).
Приложение: на | л.
aw
А.В. Самойлова |
ПИ
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Суб б (РОСЗДРАВНАДЗОР) убъектам обращения РУКОВОДИТЕЛЬ = медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям территориальных 17 ЛЕК 2020 м 07- 2зу 0/2 органов Росздравнадзора Ha № от |
Медицинским организациям
го 7
О новых данных по безопасности Органам управления :
медицинского изделия | здравоохранением субъектов |
«Аппарат ИВЛ «Авента-М», Российской Федерации регистрационное удостоверение
от 21.07.2020 № DCP 201009268
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от производителя медицинского изделия «Аппарат искусственной 2 вентиляции легких «АВЕНТА-М» по TY 9444-004-07509215-2010 с |
принадлежностями» АО «Уральский приборостроительный завод», сообщает об |
актуальных данных в эксплуатационных документах на изделия, произведенные или прошедшие проверку на заводе-изготовителе в соответствии с регистрационным удостоверением от 21.07.2020 № ФСР 2010/09268 в период с 21.07.2020 по 08.12.2020 (см. приложение).
Приложение: на | л.
aw
А.В. Самойлова |
Скачать документ: Письмо 01И-2370/20 от 17.12.2020
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия
