Документы контроля качества лекарств

Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Редерм» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

О приостановлении действия сертификатов пригодности

Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Бетаметазон-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Тадалафил ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пароксетин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гимекромон-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

Об изменении листка-вкладыша лекарственного средства «Рабепразол-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

О внесении дополнения в письмо Росздравнадзора от 03.04.2025 № 01И-278/25

Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

Об изменении упаковочных материалов и листка-вкладыша лекарственного средства «Ксарелто®»

Об изменении упаковочных материалов и листка-вкладыша лекарственного средства «Ксарелто®»

Об изменении упаковочных материалов и листка-вкладыша лекарственного средства «Ксарелто®»

О внесении дополнения в письмо Росздравнадзора от 03.04.2025 № 01И-281/25

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

Межгосударственный стандарт. Принципы надлежащей лабораторной практики (введен в действие Приказом Росстандарта от 20.11.2014 N 1700-ст)

О признании и об оценке соответствия испытательных лабораторий (центров) принципам надлежащей лабораторной практики, соответствующим принципам надлежащей лабораторной практики Орга

принята всенародным голосованием 12.12.1993 с изменениями, одобренными в ходе общероссийского голосования 01.07.2020

Об утверждении Правил ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного пре

Об утверждении Типовых правил обязательного страхования жизни и здоровья пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата (ред. от 15.10.2014)