Документы контроля качества лекарств

Об утверждении формы сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, порядка опубликования и

Об утверждении правил ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещен

Об утверждении порядка опубликования и размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" перечн

Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения

Об утверждении порядка определения уровня профессиональной подготовки экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств д

Об утверждении порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения

Об утверждении положения о совете по этике, порядка его создания и деятельности, требований к квалификации и опыту работы по экспертной оценке научных, медицинских и этических аспе

Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарстве

Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клиническо

Об особенностях обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отно

Об особенностях организации и осуществления государственного контроля (надзора), муниципального контроля (ред. от 28.12.2024)

Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «ЛОТОНЕЛ®» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Силденафил» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

Об отмене приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 31.03.2025 № 1987

Об отмене приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20.03.2025 № 1647

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

О прекращении гражданского оборота лекарственных препаратов «Бетагистин солофарм»

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

О пересмотре сертификатов пригодности

О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Атревозол®»