Документы / Контроль качества лекарств

Информационное письмо 01И-258/25

01.04.2025 / 01И-258/25 / PDF

Изображение документа

Текст документа

Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 04 апреля 2025 года лекарственного средства «Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0.05% 100 мл, флаконы (40), коробки картонные» производства ООО «БиоФармКомбинат» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

Документ выведен не полностью. Полный документ доступен в PDF или исходном файле.

Похожие документы контроля качества

01.04.2025 / 01И-267/25

Информационное письмо 01И-267/25

02.04.2025 / 01И-274/25

Информационное письмо 01И-274/25

02.04.2025 / 01И-276/25

Информационное письмо 01И-276/25

02.04.2025 / 01И-273/25

Информационное письмо 01И-273/25

31.03.2025 / 01И-254/25

Информационное письмо 01И-254/25