Документы / Контроль качества лекарств

Информационное письмо 01И-274/25

02.04.2025 / 01И-274/25 / PDF

Изображение документа

Текст документа

Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 04 апреля 2025 года лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН, капсулы 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

Документ выведен не полностью. Полный документ доступен в PDF или исходном файле.

Похожие документы контроля качества

02.04.2025 / 01И-276/25

Информационное письмо 01И-276/25

02.04.2025 / 01И-273/25

Информационное письмо 01И-273/25

03.04.2025 / 01И-281/25

Информационное письмо 01И-281/25

03.04.2025 / 01И-278/25

Информационное письмо 01И-278/25

03.04.2025 / 01И-280/25

Информационное письмо 01И-280/25