Информационное письмо 01И-278/25

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в соответствии с частью 10 статьи 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пунктом 6 Правил принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 № 1510 «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения», и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, отменен приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20.03.2025 № 1647 «Решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Атревозол®» в связи с представлением Обществом с ограниченной ответственностью «Гротекс» в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, которые предусмотрены частью 4 статьи 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в отношении лекарственного препарата «Атревозол®, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные» серий 021024, 031024 производства Общества с ограниченной ответственностью «Гротекс», Россия (регистрационное удостоверение № ЛП-№ (006628)-(Pr-RU), дата регистрации 21.08.2024, наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата ООО «Цитера», Россия).