Документы контроля качества лекарств
Результаты поиска
820 записей, страница 20 из 33| Документ | Дата | № | Тип файла | Проверка |
|---|---|---|---|---|
| Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии 18 О внесении изменений в Правила классификации медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения | 21.02.2025 | не требуется | ||
| Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии 2 О внесении изменений в перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий | 21.02.2025 | не требуется | ||
| Информационное письмо 01И-142/25 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | 19.02.2025 | 01И-142/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-141/25 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | 19.02.2025 | 01И-141/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-130/25 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Урсодез®»
производства НАО «Северная звезда» (Россия) | 19.02.2025 | 01И-130/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-131/25 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Толперизон-СЗ»
производства НАО «Северная звезда» (Россия) | 19.02.2025 | 01И-131/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-129/25 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Ребамипид-СЗ»
производства НАО «Северная звезда» (Россия) | 19.02.2025 | 01И-129/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-128/25 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Мебеверин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | 19.02.2025 | 01И-128/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-135/25 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 18.02.2025 | 01И-135/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-119/25 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил» производства ООО «Озон» (Россия) | 13.02.2025 | 01И-119/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-118/25 Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата
«Орниона®» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | 13.02.2025 | 01И-118/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-117/25 Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата
«Диосмин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | 13.02.2025 | 01И-117/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-116/25 Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата
«ВЕРТУМ-ЛОР» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | 13.02.2025 | 01И-116/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-115/25 Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата
«Лозартан-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | 13.02.2025 | 01И-115/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-114/25 Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата
«Азитромицин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | 13.02.2025 | 01И-114/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-113/25 Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата
«Редерм®» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | 13.02.2025 | 01И-113/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-112/25 Об изменении упаковочных материалов и листка-вкладыша
лекарственного средства «Клайра®» | 13.02.2025 | 01И-112/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-111/25 Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата
«Цитиколин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | 13.02.2025 | 01И-111/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-109/25 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 12.02.2025 | 01И-109/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-121/25 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 12.02.2025 | 01И-121/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-120/25 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 12.02.2025 | 01И-120/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 02И-92/25 О приостановлении действия сертификатов пригодности | 06.02.2025 | 02И-92/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 02И-90/25 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества | 05.02.2025 | 02И-90/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 02И-91/25 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества | 05.02.2025 | 02И-91/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-80/25 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 03.02.2025 | 01И-80/25 | не требуется |