Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-141/25
19.02.2025 / 01И-141/25 / PDF
Текст документа
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о соответствии качества требованиям нормативной документации серий 701124, 711124, 721124 лекарственного препарата «Аспаркам, таблетки 175 мг+175 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные» производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия), ранее переведенного на посерийный выборочный контроль качества (письмо Росздравнадзора от 27.12.2024 № 01И-1489/24).
В соответствии со ст. 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лекарственные препараты для медицинского применения могут поступать в гражданский оборот после представления в автоматизированную информационную систему Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, предусмотренных положениями постановления Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 № 1510 «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения».
Сведения о сериях/партиях лекарственных препаратов для медицинского применения, вводимых в гражданский оборот, размещаются на интернет-портале Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в открытом доступе в разделе «Сервисы» (электронный сервис «Сведения о лекарственных средствах, вводимых в гражданский оборот в Российской Федерации»).
В соответствии со ст. 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лекарственные препараты для медицинского применения могут поступать в гражданский оборот после представления в автоматизированную информационную систему Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, предусмотренных положениями постановления Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 № 1510 «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения».
Сведения о сериях/партиях лекарственных препаратов для медицинского применения, вводимых в гражданский оборот, размещаются на интернет-портале Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в открытом доступе в разделе «Сервисы» (электронный сервис «Сведения о лекарственных средствах, вводимых в гражданский оборот в Российской Федерации»).
Документ выведен не полностью. Полный документ доступен в PDF или исходном файле.
Похожие документы контроля качества
19.02.2025 / 01И-142/25
Информационное письмо 01И-142/25
19.02.2025 / 01И-130/25
Информационное письмо 01И-130/25
19.02.2025 / 01И-131/25
Информационное письмо 01И-131/25
19.02.2025 / 01И-129/25
Информационное письмо 01И-129/25
19.02.2025 / 01И-128/25
Информационное письмо 01И-128/25
18.02.2025 / 01И-135/25
Информационное письмо 01И-135/25
21.02.2025
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии 18
21.02.2025
Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии 2
