Документы / Контроль качества лекарств
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии 18
21.02.2025 / PDF
Текст документа
О внесении изменений в Правила классификации медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения
В соответствии с пунктом 4 статьи 4 Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года и пунктом 23 приложения № 2 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. № 98, Коллегия Евразийской экономической комиссии решила:
1. В Правилах классификации медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения, утвержденных Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 22 декабря 2015 г. № 173:
а) пункт 19 дополнить словами «(за исключением салфеток антисептических для обработки рук медицинского персонала, операционного и инъекционного полей, которые относятся к классу 2а)»;
б) в позиции 42 приложения № 1 к указанным Правилам в графе 3 слова «специально для обеспечения» заменить словом «для».
2. Установить, что изменения, предусмотренные пунктом 1 настоящего Решения, не распространяются на правоотношения, связанные с регистрацией медицинских изделий, в случае, если заявления о проведении процедур регистрации и экспертизы, внесения изменений в регистрационное досье (в том числе в уведомительном порядке) или о проведении согласования экспертного заключения на зарегистрированное медицинское изделие были поданы заявителем до даты вступления в силу настоящего Решения.
3. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.
1. В Правилах классификации медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения, утвержденных Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 22 декабря 2015 г. № 173:
а) пункт 19 дополнить словами «(за исключением салфеток антисептических для обработки рук медицинского персонала, операционного и инъекционного полей, которые относятся к классу 2а)»;
б) в позиции 42 приложения № 1 к указанным Правилам в графе 3 слова «специально для обеспечения» заменить словом «для».
2. Установить, что изменения, предусмотренные пунктом 1 настоящего Решения, не распространяются на правоотношения, связанные с регистрацией медицинских изделий, в случае, если заявления о проведении процедур регистрации и экспертизы, внесения изменений в регистрационное досье (в том числе в уведомительном порядке) или о проведении согласования экспертного заключения на зарегистрированное медицинское изделие были поданы заявителем до даты вступления в силу настоящего Решения.
3. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.
Документ выведен не полностью. Полный документ доступен в PDF или исходном файле.
Похожие документы контроля качества
21.02.2025
Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии 2
19.02.2025 / 01И-142/25
Информационное письмо 01И-142/25
19.02.2025 / 01И-141/25
Информационное письмо 01И-141/25
19.02.2025 / 01И-130/25
Информационное письмо 01И-130/25
19.02.2025 / 01И-131/25
Информационное письмо 01И-131/25
19.02.2025 / 01И-129/25
Информационное письмо 01И-129/25
19.02.2025 / 01И-128/25
Информационное письмо 01И-128/25
18.02.2025 / 01И-135/25
Информационное письмо 01И-135/25
