Документы контроля качества лекарств

Об изменении условий отпуска и кода ЕАН-13 лекарственного средства «Метадоксил» производства «Лаборатори Балдачи С.и.А.» (Италия)

Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Прегабалин-Рихтер» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия)

Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Микосист®» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия)

О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 21 марта 2011 г. № 181 (начало действия документа - 01.03.2025)

Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия и проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицин

О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию

Об изменении упаковочных материалов и листка-вкладыша лекарственного средства «Джес®Плюс»

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Фенилэфрин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

Об отмене приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17.12.2024 № 7169

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

Во изменение письма Росздравнадзора от 13.12.2024 № 01И-1430/24

Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Орнидазол-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Консилар-Д24» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Дуоколд®», производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Азитромицин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)