Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-41/25
23.01.2025 / 01И-41/25 / PDF
Текст документа
Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Микосист®» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении кода EAN-13 и упаковочных материалов лекарственного препарата для медицинского применения «Микосист®, капсулы 150 мг, 1 шт. блистеры (4), пачки картонные» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС», Россия, (регистрационное удостоверение ЛП-№(005615)-(РГ-Ки) от 29.05.2024).
Указанный лекарственный препарат с новым кодом EAN-13 (4605469005335) и измененными упаковочными материалами выпускается, начиная с серии 1151124В.
Указанный лекарственный препарат с новым кодом EAN-13 (4605469005335) и измененными упаковочными материалами выпускается, начиная с серии 1151124В.
Документ выведен не полностью. Полный документ доступен в PDF или исходном файле.
Похожие документы контроля качества
23.01.2025 / 01И-43/25
Информационное письмо 01И-43/25
23.01.2025 / 01И-42/25
Информационное письмо 01И-42/25
23.01.2025
Постановление Правительства РФ 1481
22.01.2025 / 01И-44/25
Информационное письмо 01И-44/25
28.01.2025 / 01И-55/25
Информационное письмо 01И-55/25
17.01.2025 / 01И-23/25
Информационное письмо 01И-23/25
17.01.2025 / 01И-22/25
Информационное письмо 01И-22/25
13.01.2025 / 01И-1/25
Информационное письмо 01И-1/25
