Информационное письмо 01И-44/25

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 22 января 2025 года лекарственного средства «РЕАМБЕРИН®, раствор для инфузий 1.5% 250 мл, контейнеры (5), тара картонная» производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.