Информационное письмо 01И-1511/24

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в соответствии с частью 10 статьи 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пунктом 6 Правил принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 № 1510, и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, отменен приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17.12.2024 № 7169 «Решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Ситаглиптин Дж».

Отмена приказа связана с представлением Обществом с ограниченной ответственностью «Интерфарма» в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, которые предусмотрены частью 4 статьи 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в отношении лекарственного препарата «Ситаглиптин Дж» серий 010724, 020724, 030724, 041124 производства Общества с ограниченной ответственностью «Интерфарма» (регистрационное удостоверение № ЛП-№ (005231)-(РГ-Ки), дата регистрации 18.04.2024, наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата ООО «Джодас Экспоим», Россия).