Информационное письмо 01И-1503/24

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств письмо АО «БАЙЕР», касающееся изменения упаковок и листка-вкладыша лекарственного препарата для медицинского применения «Джес® Плюс, набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 3.000 мг + 0.0020 мг + 0.451 мг и 0.451 мг» производства «Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ» (Германия).

Всем заинтересованным лицам касательно препарата Джес® Плюс. Информационное письмо.

Настоящим письмом АО «БАЙЕР» информирует Вас о том, что упаковка препарата Джес® Плюс, набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 3,000 мг + 0,020 мг + 0,451 мг и 0,451 мг обновлена в рамках приведения в соответствие с требованиями ЕАЭС, изменения вступили в силу 24.05.2023.

В новой версии внутренняя сторона книжки-раскладушки не содержит текст о правилах приема и схему приема пропущенных таблеток. Данная информация содержится в брошюре (листок-вкладыш — информация для пациента).

На этикетке, расположенной на прозрачной упаковочной пленке, находится QR-код, отсканировав который в приложении «Честный Знак», можно проверить подлинность препарата.

Информируем, что в обращении могут находиться как упаковки предыдущего, так и нового дизайна.