Документы контроля качества лекарств

Результаты поиска

873 записей, страница 33 из 35
ДокументДатаТип файлаПроверка
Информационное письмо 02И-541/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Редерм®» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
23.05.202402И-541/24PDFне требуется
Информационное письмо 02И-539/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Дипиридамол-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
23.05.202402И-539/24PDFне требуется
Информационное письмо 02И-538/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Метформин-СЗ Лонг» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
23.05.202402И-538/24PDFне требуется
Информационное письмо 02И-536/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
22.05.202402И-536/24PDFне требуется
Информационное письмо 02И-535/24
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «ЦИТРАМОН П» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
22.05.202402И-535/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-522/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Монтелукаст-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
22.05.202401И-522/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-521/24
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «ВАЛИДОЛ АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
22.05.202401И-521/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-520/24
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
22.05.202401И-520/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-519/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Азитромицин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
22.05.202401И-519/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-518/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Валцикон®» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
22.05.202401И-518/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-515/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
20.05.202401И-515/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-511/24
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
20.05.202401И-511/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-509/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
17.05.202401И-509/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-503/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
16.05.202401И-503/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-499/24
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
16.05.202401И-499/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-502/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
16.05.202401И-502/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-493/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
15.05.202401И-493/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-492/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
15.05.202401И-492/24PDFне требуется
Методические рекомендации по порядку проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий (в части программного обеспечения) для государственной регистрации в рамках национальной системы
утвержденные ФГБУ "Национальный институт качества" Росздравнадзора и ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора
13.05.2024PDFне требуется
Информационное письмо 01И-473/24
Об отзыве незарегистрированного лекарственного препарата «Сабрил»
08.05.202401И-473/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-479/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
08.05.202401И-479/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-475/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
08.05.202401И-475/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-474/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
08.05.202401И-474/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-470/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Телмисартан-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
07.05.202401И-470/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-469/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Эпокрин®» производства ФГУП «ГосНИИ ОЧБ» ФМБА России
07.05.202401И-469/24PDFне требуется