Документы контроля качества лекарств
Результаты поиска
873 записей, страница 33 из 35| Документ | Дата | № | Тип файла | Проверка |
|---|---|---|---|---|
| Информационное письмо 02И-541/24 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Редерм®» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | 23.05.2024 | 02И-541/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 02И-539/24 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Дипиридамол-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | 23.05.2024 | 02И-539/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 02И-538/24 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства
«Метформин-СЗ Лонг» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | 23.05.2024 | 02И-538/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 02И-536/24 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | 22.05.2024 | 02И-536/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 02И-535/24 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «ЦИТРАМОН П»
производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия) | 22.05.2024 | 02И-535/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-522/24 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства
«Монтелукаст-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | 22.05.2024 | 01И-522/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-521/24 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «ВАЛИДОЛ АВЕКСИМА»
производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия) | 22.05.2024 | 01И-521/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-520/24 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН АВЕКСИМА»
производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия) | 22.05.2024 | 01И-520/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-519/24 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства
«Азитромицин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | 22.05.2024 | 01И-519/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-518/24 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Валцикон®» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | 22.05.2024 | 01И-518/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-515/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 20.05.2024 | 01И-515/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-511/24 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества | 20.05.2024 | 01И-511/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-509/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 17.05.2024 | 01И-509/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-503/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 16.05.2024 | 01И-503/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-499/24 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества | 16.05.2024 | 01И-499/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-502/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 16.05.2024 | 01И-502/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-493/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 15.05.2024 | 01И-493/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-492/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 15.05.2024 | 01И-492/24 | не требуется | |
| Методические рекомендации по порядку проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий (в части программного обеспечения) для государственной регистрации в рамках национальной системы утвержденные ФГБУ "Национальный институт качества" Росздравнадзора и ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора | 13.05.2024 | не требуется | ||
| Информационное письмо 01И-473/24 Об отзыве незарегистрированного лекарственного препарата «Сабрил» | 08.05.2024 | 01И-473/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-479/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 08.05.2024 | 01И-479/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-475/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 08.05.2024 | 01И-475/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-474/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 08.05.2024 | 01И-474/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-470/24 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства
«Телмисартан-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | 07.05.2024 | 01И-470/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-469/24 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Эпокрин®» производства ФГУП «ГосНИИ ОЧБ» ФМБА России | 07.05.2024 | 01И-469/24 | не требуется |