Вернуться к документам
Документы / Контроль качества лекарств

Информационное письмо 01И-473/24

08.05.2024 / 01И-473/24 / PDF
Изображение документа
Текст документа

Об отзыве незарегистрированного лекарственного препарата «Сабрил»

Министерство здравоохранения 2 599412
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4. стр. 1, Москва, 109012 Территориальные органы
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Федеральной службы по надзору
/
в сфере здравоохранения
0 9 . 05. •№ О / и ^ /dyh
На№ от Медицинские организации

Органы управления
Об отзыве незарегистрированного здравоохранением субъектов
лекарственного препарата «Сабрил» Российской Федерации

Органы исполнительной власти
субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения взамен письма
Росздравнадзора от 08.12.2023 № 01И-1098/23 на основании полученной от
АО «Санофи Россия» информации сообщает о принятом компанией «Санофи»
решении отозвать из обращения незарегистрированные в Российской
Федерации лекарственные препараты: «Сабрил, таблетки 500 мг» серий 2004А,
2005А, 2005А-1, 2006А, 2006В, 2007А, 2007В, 2027А, 2985А, 2985В, 2985В-1,
2986А, 2986В, 2986С, 2987А, 2987В, 2988А, 2988В, 2988С, 2988D, 2989А,
2989В, 2990А, 2990В, 2990С, 2990D, 2991А, 2992А, 2992В, 2993А, CRA02747,
1959А, DRA03238, CRA06696R, DRA00489V, DRA00490, «Сабрил, порошок
500 мг» серий 2028А, 2028В, 2028С, 1993А, 1994А, 1994В, 1995А, 1996А,
1996В, в связи с обнаружением следов тиаприда в данных лекарственных
препаратах.
По всем вопросам, связанным с отзывом вышеперечисленных серий
лекарственных препаратов, предлагаем обращаться к поставщикам
лекарственного средства «Сабрил» в рамках гражданского законодательства.

А.В.Самойлова

и.А.Елагина
8(499)578-02-19
Похожие документы контроля качества