Вернуться к документам
Документы / Контроль качества лекарств

Информационное письмо 01И-472/24

07.05.2024 / 01И-472/24 / PDF
Изображение документа
Текст документа

О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

© IM
Pes li 2599407
Министерство здравоохранения г
Российской Федерации | |
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ '
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств
РУКОВОДИТЕЛЬ
ы Территориальные органы
"Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 a
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Федеральной службы по надзору
www.roszdraynadzorgov.ru в сфере здравоохранения
07.05. Эх» OfuU~ ЧТ
Ha Ne or Медицинские организации
О снятии с посерийного выборочного Органы управления
контроля качества лекарственного здравоохранением субъектов
средства «Пикамилон®» производства Российской Федерации
ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует
о снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного
препарата «Пикамилон®, таблетки 50 мг 60 шт., банки (1), пачки картонные»
производства ОАО — «Фармстандарт-УфавИТА» (Россия) в связи
с соответствием качества серий 110224, 120224, 180324 данного лекарственного
препарата установленным требованиям нормативной документации (протоколы
испытаний ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Санкт-Петербургский,
Казанский филиалы): от 12.04.2024 №№ 1509ДК-10/24, 1510ДК-10/24,
1511ДК-10/24; от 24.04.2024 №№ 1509JIK-10-8(4)/24, 1510ДК-10-8(3)/24,
15 ИДК-10-8(2)/24).
sot А.В. Самойлова
Е.А. Фадеева
8(499)578-01-85
Похожие документы контроля качества