Документы / Контроль качества лекарств

Информационное письмо 01И-113/25

13.02.2025 / 01И-113/25 / PDF

Изображение документа

Текст документа

Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Редерм®» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата для медицинского применения «Редерм®, мазь для наружного применения 0,05% + 3%» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) в соответствии с нормативным документом по качеству и макетами упаковок.

Указанный лекарственный препарат с измененными упаковочными материалами выпускается, начиная с серии Р0601624 (дата производства 1124).

Документ выведен не полностью. Полный документ доступен в PDF или исходном файле.

Похожие документы контроля качества

13.02.2025 / 01И-119/25

Информационное письмо 01И-119/25

13.02.2025 / 01И-118/25

Информационное письмо 01И-118/25

13.02.2025 / 01И-117/25

Информационное письмо 01И-117/25

13.02.2025 / 01И-116/25

Информационное письмо 01И-116/25

13.02.2025 / 01И-115/25

Информационное письмо 01И-115/25