Информационное письмо 01И-302/25

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о дополнении письма Росздравнадзора от 03.04.2025 № 01И-281/25 абзацем следующего содержания:

«Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 31.03.2025 №1987 «Решение о прекращении гражданского оборота лекарственных препаратов «Бетагистин солофарм» принят в отношении лекарственных препаратов: «Бетагистин солофарм, таблетки 16 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серии 030225, «Бетагистин солофарм, таблетки 24 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серии 020225, «Бетагистин солофарм, таблетки 24 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные» серий 071124, 080225 производства Общества с ограниченной ответственностью «Гротекс», Россия (регистрационное удостоверение №ЛП-№(007064)-(РГ-ВО), дата регистрации 01.10.2024, наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата ООО «Гротекс», Россия).».