Документы / Контроль качества лекарств

Информационное письмо 01И-334/25

11.04.2025 / 01И-334/25 / PDF

Изображение документа

Текст документа

Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 14 апреля 2025 года лекарственного средства «Кальция глюконат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл 10 мл, ампулы (10), пачки картонные» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

Документ выведен не полностью. Полный документ доступен в PDF или исходном файле.

Похожие документы контроля качества

11.04.2025 / 01И-336/25

Информационное письмо 01И-336/25

11.04.2025 / 01И-335/25

Информационное письмо 01И-335/25

11.04.2025 / 01И-309/25

Информационное письмо 01И-309/25

11.04.2025 / 01И-308/25

Информационное письмо 01И-308/25

11.04.2025 / 01И-307/25

Информационное письмо 01И-307/25