Документы контроля качества лекарств

Результаты поиска

1345 записей, страница 49 из 54
ДокументДатаТип файлаПроверка
Информационное письмо 01И-636/23
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
28.07.202301И-636/23PDFне требуется
Информационное письмо 01И-626/23
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
25.07.202301И-626/23PDFне требуется
Информационное письмо 01И-627/23
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
25.07.202301И-627/23PDFне требуется
Информационное письмо 01И-629/23
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
25.07.202301И-629/23PDFне требуется
Информационное письмо 01И-628/23
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
25.07.202301И-628/23PDFне требуется
Приказ Росздравнадзора 3798
О внесении изменения в пункт 9 Порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот, утвержденного приказом Федер
24.07.2023DOCX -> PDFтребуется
Информационное письмо 02И-612/23
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Секстафаг ® Пиобактериофаг поливалентный» производства АО «НПО «Микроген» (Россия)
24.07.202302И-612/23PDFне требуется
Информационное письмо 02И-611/23
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бактериофаг колипротейный» производства АО «НПО «Микроген» (Россия)
24.07.202302И-611/23PDFне требуется
Информационное письмо 02И-610/23
Об изменении упаковочных материалов лекарственных средств «Интестифаг ®» производства АО «НПО «Микроген» (Россия)
24.07.202302И-610/23PDFне требуется
Информационное письмо 02И-609/23
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Клебсифаг ®» прозводства АО «НПО «Микроген» (Россия)
24.07.202302И-609/23PDFне требуется
Информационное письмо 02И-608/23
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Стрептофаг ®», производства АО «НПО «Микроген» (Россия)
24.07.202302И-608/23PDFне требуется
Информационное письмо 02И-607/23
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Стафилофаг ®», производства АО «НПО «Микроген» (Россия)
24.07.202302И-607/23PDFне требуется
Информационное письмо 02И-606/23
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пиофаг ®», производства АО «НПО «Микроген» (Россия)
24.07.202302И-606/23PDFне требуется
Информационное письмо 02И-605/23
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Габапентин-СЗ» производства НАО «Северная Звезда» (Россия)
24.07.202302И-605/23PDFне требуется
Информационное письмо 02И-600/23
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства: «Аторвастатин - ВЕРТЕКС», прозводства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
20.07.202302И-600/23PDFне требуется
Информационное письмо 02И-601/23
О размерах упаковочных материалов лекарственных средств «Омепразол, капсулы кишечнорастворимые 20 мг», производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод»
20.07.202302И-601/23PDFне требуется
Образец заполнения проекта заключения на вывоз физическим лицом образцов биологических материалов человека
20.07.2023DOCX -> PDFтребуется
Информационное письмо 02И-579/23
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
13.07.202302И-579/23PDFне требуется
Информационное письмо 01И-567/23
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
10.07.202301И-567/23PDFне требуется
Информационное письмо 01И-568/23
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
10.07.202301И-568/23PDFне требуется
Информационное письмо 01И-559/23
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
07.07.202301И-559/23PDFне требуется
Информационное письмо 01И-564/23
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
07.07.202301И-564/23PDFне требуется
Информационное письмо 01И-554/23
О приостановлении сертификата пригодности на субстанцию
06.07.202301И-554/23PDFне требуется
Информационное письмо 01И-557/23
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
06.07.202301И-557/23PDFне требуется
Информационное письмо 01И-558/23
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
06.07.202301И-558/23PDFне требуется