Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 02И-607/23
24.07.2023 / 02И-607/23 / PDF
Текст документа
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Стафилофаг ®», производства АО «НПО «Микроген» (Россия)
М инистерство здравоохранения
Российской Ф едерации I II III
2571072
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
( РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Субъектам обращения
www.roszdravnadzor.gov.ni лекарственных средств
Д 7 Q ljJ O J h S № 0<Ь ~ бс
На № ОТ
Об изменении упаковочных
материалов лекарственного средства
«Стафилофаг®» производства
АО «НПО «Микроген» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
об изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки,
инструкция по медицинскому применению) лекарственного препарата для
медицинского применения «Стафилофаг®, раствор для приема внутрь, местного и
наружного применения» производства АО «НПО «Микроген» (Россия) в связи с
изменением торгового наименования и внесением изменений в нормативную
документацию (изменение №2 от 01.08.2022 к ЛС-001973-040920), инструкцию по
медицинскому применению (изменение №2 от 01.08.2022) и макеты упаковок от
01.08.2022.
Указанное лекарственное средство с измененным названием, измененными
упаковочными материалами и инструкцией по медицинскому применению
выпускается, начиная с серии Н043.
Врио руководителя Д.В.Пархоменко
А.М.Гречина
8 (499) 578 01-53
Российской Ф едерации I II III
2571072
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
( РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Субъектам обращения
www.roszdravnadzor.gov.ni лекарственных средств
Д 7 Q ljJ O J h S № 0<Ь ~ бс
На № ОТ
Об изменении упаковочных
материалов лекарственного средства
«Стафилофаг®» производства
АО «НПО «Микроген» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
об изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки,
инструкция по медицинскому применению) лекарственного препарата для
медицинского применения «Стафилофаг®, раствор для приема внутрь, местного и
наружного применения» производства АО «НПО «Микроген» (Россия) в связи с
изменением торгового наименования и внесением изменений в нормативную
документацию (изменение №2 от 01.08.2022 к ЛС-001973-040920), инструкцию по
медицинскому применению (изменение №2 от 01.08.2022) и макеты упаковок от
01.08.2022.
Указанное лекарственное средство с измененным названием, измененными
упаковочными материалами и инструкцией по медицинскому применению
выпускается, начиная с серии Н043.
Врио руководителя Д.В.Пархоменко
А.М.Гречина
8 (499) 578 01-53
Похожие документы контроля качества
24.07.2023
Приказ Росздравнадзора 3798
24.07.2023 / 02И-612/23
Информационное письмо 02И-612/23
24.07.2023 / 02И-611/23
Информационное письмо 02И-611/23
24.07.2023 / 02И-610/23
Информационное письмо 02И-610/23
24.07.2023 / 02И-609/23
Информационное письмо 02И-609/23
24.07.2023 / 02И-608/23
Информационное письмо 02И-608/23
24.07.2023 / 02И-606/23
Информационное письмо 02И-606/23
24.07.2023 / 02И-605/23
Информационное письмо 02И-605/23
