Информационное письмо 02И-608/23

М инистерство здравоохранения 2571078
Российской Ф едерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
( РОСЗДРАВНАДЗОР)

Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Субъектам обращения
www. roszdra vnadzor. gov.ru лекарственных средств
0 *9 , <кл)ЬЗ № О и ^ 6Р£
На № ________ от ________________

Об изменении упаковочных
материалов лекарственного средства
«Стрептофаг®» производства
АО «Н110 «Микроген» (Россия)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
об изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки,
инструкция по медицинскому применению) лекарственного препарата для
медицинского применения «Стрептофаг®, раствор для приема внутрь, местного и
наружного применения» производства АО «НПО «Микроген» (Россия) в связи с
изменением торгового наименования и внесением изменений в нормативную
документацию (изменение №2 от 04.07.2022 к PN001974/01-130220), инструкцию
по медицинскому применению (изменение №3 от 04.07.2022) и макеты упаковок
от 04.07.2022.
Указанное лекарственное средство с измененным названием, измененными
упаковочными материалами и инструкцией по медицинскому применению
выпускается, начиная с серии П42.

Врио руководителя Д. В. Пархоменко

А.М.Гречина
8 (499) 578 01-53