Документы / Контроль качества лекарств
Приказ Росздравнадзора 3798
24.07.2023 / DOCX
Документ был преобразован из Word/RTF или требует проверки корректности распознавания и шрифтов.
Текст документа
О внесении изменения в пункт 9 Порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот, утвержденного приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 сентября 2022 г. № 9193
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
от 20.06.2023 № 3798 «О внесении изменения в пункт 9 Порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот, утвержденного приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 сентября 2022 г. № 9193»
В соответствии с частью 2 статьи 9.1 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и пунктом 1 Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 приказываю:
В пункте 9 Порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот, утвержденного приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 сентября 2022 г. N 9193 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23 ноября 2022 г., регистрационный N 71092), абзац четвертый изложить в следующей редакции:
"торговое наименование, форма выпуска (с указанием лекарственной формы, дозировки, упаковки) (для лекарственных препаратов)/наименование, форма выпуска (с указанием физического состояния, дозировки (при наличии), упаковки) (для фармацевтических субстанций);".
Руководитель
А.В.САМОЙЛОВА
Примечание
Начало действия документа - 31.07.2023.
Зарегистрировано в Минюсте России 20.07.2023 № 74350
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
от 20.06.2023 № 3798 «О внесении изменения в пункт 9 Порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот, утвержденного приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 сентября 2022 г. № 9193»
В соответствии с частью 2 статьи 9.1 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и пунктом 1 Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 приказываю:
В пункте 9 Порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот, утвержденного приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 сентября 2022 г. N 9193 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23 ноября 2022 г., регистрационный N 71092), абзац четвертый изложить в следующей редакции:
"торговое наименование, форма выпуска (с указанием лекарственной формы, дозировки, упаковки) (для лекарственных препаратов)/наименование, форма выпуска (с указанием физического состояния, дозировки (при наличии), упаковки) (для фармацевтических субстанций);".
Руководитель
А.В.САМОЙЛОВА
Примечание
Начало действия документа - 31.07.2023.
Зарегистрировано в Минюсте России 20.07.2023 № 74350
Похожие документы контроля качества
24.07.2023 / 02И-612/23
Информационное письмо 02И-612/23
24.07.2023 / 02И-611/23
Информационное письмо 02И-611/23
24.07.2023 / 02И-610/23
Информационное письмо 02И-610/23
24.07.2023 / 02И-609/23
Информационное письмо 02И-609/23
24.07.2023 / 02И-608/23
Информационное письмо 02И-608/23
24.07.2023 / 02И-607/23
Информационное письмо 02И-607/23
24.07.2023 / 02И-606/23
Информационное письмо 02И-606/23
24.07.2023 / 02И-605/23
Информационное письмо 02И-605/23
