Вернуться к документам
Документы / Контроль качества лекарств

Информационное письмо 02И-610/23

24.07.2023 / 02И-610/23 / PDF
Изображение документа
Текст документа

Об изменении упаковочных материалов лекарственных средств «Интестифаг ®» производства АО «НПО «Микроген» (Россия)

М инистерство здравоохранения
Российской Ф едерации
2571079
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
( РОСЗДРАВНАДЗОР)

Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Субъектам обращения
лекарственных средств
<?С/. О'У . № О w О
На № от

Об изменении упаковочных
материалов лекарственного средства
«Интестифаг®» производства
АО «НПО «Микроген» (Россия)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
об изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки,
инструкция по медицинскому применению) лекарственного препарата для
медицинского применения «Интестифаг®, раствор для приема внутрь и
ректального введения» производства АО «НПО «Микроген» (Россия) в связи с
изменением торгового наименования и внесением изменений в нормативную
документацию (изменение №1 от 14.02.2022 к ЛС-001999-140222), инструкцию по
медицинскому применению от 14.02.2022 и макеты упаковок от 14.02.2022.
Указанное лекарственное средство с измененным названием, измененными
упаковочными материалами и инструкцией по медицинскому применению
выпускается в упаковке «флаконы 20 мл №4», начиная с серии П40, а
лекарственное средство в упаковке «флаконы 100 мл №1», начиная с серии Н030.

Врио руководителя Д.В.Пархоменко

А.М.Гречина
8 (499) 578 01-53
Похожие документы контроля качества