Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 02И-610/23
24.07.2023 / 02И-610/23 / PDF
Текст документа
Об изменении упаковочных материалов лекарственных средств «Интестифаг ®» производства АО «НПО «Микроген» (Россия)
М инистерство здравоохранения
Российской Ф едерации
2571079
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
( РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Субъектам обращения
лекарственных средств
<?С/. О'У . № О w О
На № от
Об изменении упаковочных
материалов лекарственного средства
«Интестифаг®» производства
АО «НПО «Микроген» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
об изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки,
инструкция по медицинскому применению) лекарственного препарата для
медицинского применения «Интестифаг®, раствор для приема внутрь и
ректального введения» производства АО «НПО «Микроген» (Россия) в связи с
изменением торгового наименования и внесением изменений в нормативную
документацию (изменение №1 от 14.02.2022 к ЛС-001999-140222), инструкцию по
медицинскому применению от 14.02.2022 и макеты упаковок от 14.02.2022.
Указанное лекарственное средство с измененным названием, измененными
упаковочными материалами и инструкцией по медицинскому применению
выпускается в упаковке «флаконы 20 мл №4», начиная с серии П40, а
лекарственное средство в упаковке «флаконы 100 мл №1», начиная с серии Н030.
Врио руководителя Д.В.Пархоменко
А.М.Гречина
8 (499) 578 01-53
Российской Ф едерации
2571079
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
( РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Субъектам обращения
лекарственных средств
<?С/. О'У . № О w О
На № от
Об изменении упаковочных
материалов лекарственного средства
«Интестифаг®» производства
АО «НПО «Микроген» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
об изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки,
инструкция по медицинскому применению) лекарственного препарата для
медицинского применения «Интестифаг®, раствор для приема внутрь и
ректального введения» производства АО «НПО «Микроген» (Россия) в связи с
изменением торгового наименования и внесением изменений в нормативную
документацию (изменение №1 от 14.02.2022 к ЛС-001999-140222), инструкцию по
медицинскому применению от 14.02.2022 и макеты упаковок от 14.02.2022.
Указанное лекарственное средство с измененным названием, измененными
упаковочными материалами и инструкцией по медицинскому применению
выпускается в упаковке «флаконы 20 мл №4», начиная с серии П40, а
лекарственное средство в упаковке «флаконы 100 мл №1», начиная с серии Н030.
Врио руководителя Д.В.Пархоменко
А.М.Гречина
8 (499) 578 01-53
Похожие документы контроля качества
24.07.2023
Приказ Росздравнадзора 3798
24.07.2023 / 02И-612/23
Информационное письмо 02И-612/23
24.07.2023 / 02И-611/23
Информационное письмо 02И-611/23
24.07.2023 / 02И-609/23
Информационное письмо 02И-609/23
24.07.2023 / 02И-608/23
Информационное письмо 02И-608/23
24.07.2023 / 02И-607/23
Информационное письмо 02И-607/23
24.07.2023 / 02И-606/23
Информационное письмо 02И-606/23
24.07.2023 / 02И-605/23
Информационное письмо 02И-605/23
