Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 02И-612/23
24.07.2023 / 02И-612/23 / PDF
Текст документа
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Секстафаг ® Пиобактериофаг поливалентный» производства АО «НПО «Микроген» (Россия)
М инистерство здравоохранения
Российской Ф едерации 2571080
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВН АДЗОР )
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Субъектам обращения
лекарственных средств
0 х/. AQ<L3 № О и ^ 6У?С
На № от
Об изменении упаковочных
материалов лекарственного средства
«Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный»
производства АО «НПО «Микроген» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
об изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки)
лекарственного препарата для медицинского применения «Секстафаг®
Пиобактериофаг поливалентный, раствор для приема внутрь местного и наружного
применения» производства АО «НПО «Микроген» (Россия) в связи внесением
изменений в нормативную документацию (изменение №1 от 15.02.2022 к ЛС-
001049-150222) и макеты упаковок от 15.02.2022.
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными
материалами и инструкцией по медицинскому применению выпускается, начиная
с серии П252.
Врио руководителя Д.В.Пархоменко
А. М. Гречи на
8 (499) 578 01-53
Российской Ф едерации 2571080
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВН АДЗОР )
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Субъектам обращения
лекарственных средств
0 х/. AQ<L3 № О и ^ 6У?С
На № от
Об изменении упаковочных
материалов лекарственного средства
«Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный»
производства АО «НПО «Микроген» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
об изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки)
лекарственного препарата для медицинского применения «Секстафаг®
Пиобактериофаг поливалентный, раствор для приема внутрь местного и наружного
применения» производства АО «НПО «Микроген» (Россия) в связи внесением
изменений в нормативную документацию (изменение №1 от 15.02.2022 к ЛС-
001049-150222) и макеты упаковок от 15.02.2022.
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными
материалами и инструкцией по медицинскому применению выпускается, начиная
с серии П252.
Врио руководителя Д.В.Пархоменко
А. М. Гречи на
8 (499) 578 01-53
Похожие документы контроля качества
24.07.2023
Приказ Росздравнадзора 3798
24.07.2023 / 02И-611/23
Информационное письмо 02И-611/23
24.07.2023 / 02И-610/23
Информационное письмо 02И-610/23
24.07.2023 / 02И-609/23
Информационное письмо 02И-609/23
24.07.2023 / 02И-608/23
Информационное письмо 02И-608/23
24.07.2023 / 02И-607/23
Информационное письмо 02И-607/23
24.07.2023 / 02И-606/23
Информационное письмо 02И-606/23
24.07.2023 / 02И-605/23
Информационное письмо 02И-605/23
