Вернуться к документам
Документы / Контроль качества лекарств

Информационное письмо 02И-606/23

24.07.2023 / 02И-606/23 / PDF
Изображение документа
Текст документа

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пиофаг ®», производства АО «НПО «Микроген» (Россия)

М инистерство здравоохранения 2571083
Российской Ф едерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
( РОСЗДРАВНАДЗОР)

Славянская пл. 4, сгр. 1, Москва, 109012
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Субъектам обращения
лекарственных средств
Л / , 0 4 . JLOcU № ОсСы А. бО<5
На № от

Об изменении упаковочных
материалов лекарственного средства
«Пиофаг®» производства
АО «НПО «Микроген» (Россия)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
об изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки,
инструкция по медицинскому применению) лекарственного препарата для
медицинского применения «Пиофаг®, раствор для приема внутрь, местного и
наружного применения» производства АО «НПО «Микроген» (Россия) в связи с
изменением торгового наименования и внесением изменений в нормативную
документацию (изменение №1 от 14.02.2022 к ЛС-000700-140222), инструкцию по
медицинскому применению (ЛС-000700-140222) и макеты упаковок от 14.02.2022.
Указанное лекарственное средство с измененным названием, измененными
упаковочными материалами и инструкцией по медицинскому применению
выпускается, начиная с серии Н034.

Врио руководителя Д.В.Пархоменко

А.М .Гречина
8 (499) 578 01-53
Похожие документы контроля качества