Документы контроля качества лекарств
Результаты поиска
1270 записей, страница 47 из 51| Документ | Дата | № | Тип файла | Проверка |
|---|---|---|---|---|
| Информационное письмо 01И-830/23 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» (Россия) с нанесением контрольного (идентификационного) знака | 04.10.2023 | 01И-830/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-828/23 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | 04.10.2023 | 01И-828/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-829/23 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | 04.10.2023 | 01И-829/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 02И-825/23 Об изменении дизайна упаковки лекарственного средства «Кавинтон® форте» | 02.10.2023 | 02И-825/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 02И-824/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства
«Кетопрофен-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | 02.10.2023 | 02И-824/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 02И-823/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства
«Амлодипин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | 02.10.2023 | 02И-823/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 02И-822/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства
«Норфлоксацин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | 02.10.2023 | 02И-822/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 02И-826/23 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 02.10.2023 | 02И-826/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 02И-821/23 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 02.10.2023 | 02И-821/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-806/23 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | 27.09.2023 | 01И-806/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-807/23 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | 27.09.2023 | 01И-807/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-790/23 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 27.09.2023 | 01И-790/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-802/23 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 27.09.2023 | 01И-802/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-780/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гимекромон-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | 18.09.2023 | 01И-780/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-779/23 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «СУЛЬГИН АВЕКСИМА»
производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия) | 18.09.2023 | 01И-779/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-778/23 О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию | 18.09.2023 | 01И-778/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 02И-768/23 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 14.09.2023 | 02И-768/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 02И-766/23 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 13.09.2023 | 02И-766/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 02И-767/23 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 13.09.2023 | 02И-767/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 02И-765/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Аторвастатин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | 13.09.2023 | 02И-765/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-759/23 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 11.09.2023 | 01И-759/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-758/23 О хищении лекарственного средства «Сабрил®» серии 2006В | 11.09.2023 | 01И-758/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-756/23 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 07.09.2023 | 01И-756/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-625/23 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 07.09.2023 | 01И-625/23 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-719/23 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пиаскледин 300» | 24.08.2023 | 01И-719/23 | не требуется |