Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-719/23
24.08.2023 / 01И-719/23 / PDF
Текст документа
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пиаскледин 300»
256983Q
Министерство здравоохранения
Российской Федерации Субъектам обращения
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ лекарственных средств
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. I. Москва, 109012
Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
www.roszdravnadzor.gov,ш ^ ^ ^
Z2>.Og. XOZJ, №
На № от
Об изменении дизайна упаковочных
материалов лекарственного средства
«Пиаскледин 300»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении дизайна упаковочных материалов и инструкции по медицинскому
применению лекарственного препарата для медицинского применения «Пиаскледин
300, капсулы 300 мг» производства «Лаборатории Эспансьянс», Франция, в связи с
внесением изменений в нормативную документацию П N015127/01 от 26Л2.2008
(изменение от 08.08.2022), макеты упаковочных материалов (изменение от
08.08.2022) и инструкцию по медицинскому применению (изменение от 08.08.2022).
Указанный лекарственный препарат с учетом перечисленных изменений
выпускается, начиная с серии М772.
А.В.Самойлова
Л.М.Гречина
8 (499) 578 01-53
Министерство здравоохранения
Российской Федерации Субъектам обращения
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ лекарственных средств
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. I. Москва, 109012
Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
www.roszdravnadzor.gov,ш ^ ^ ^
Z2>.Og. XOZJ, №
На № от
Об изменении дизайна упаковочных
материалов лекарственного средства
«Пиаскледин 300»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении дизайна упаковочных материалов и инструкции по медицинскому
применению лекарственного препарата для медицинского применения «Пиаскледин
300, капсулы 300 мг» производства «Лаборатории Эспансьянс», Франция, в связи с
внесением изменений в нормативную документацию П N015127/01 от 26Л2.2008
(изменение от 08.08.2022), макеты упаковочных материалов (изменение от
08.08.2022) и инструкцию по медицинскому применению (изменение от 08.08.2022).
Указанный лекарственный препарат с учетом перечисленных изменений
выпускается, начиная с серии М772.
А.В.Самойлова
Л.М.Гречина
8 (499) 578 01-53
Похожие документы контроля качества
22.08.2023 / 01И-717/23
Информационное письмо 01И-717/23
22.08.2023 / 01И-716/23
Информационное письмо 01И-716/23
22.08.2023 / 01И-715/23
Информационное письмо 01И-715/23
22.08.2023 / 01И-712/23
Информационное письмо 01И-712/23
21.08.2023 / 01И-710/23
Информационное письмо 01И-710/23
21.08.2023 / 01И-709/23
Информационное письмо 01И-709/23
18.08.2023 / 01И-692/23
Информационное письмо 01И-692/23
17.08.2023 / 01И-691/23
Информационное письмо 01И-691/23
