Документы контроля качества лекарств

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Рабепразол-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Кавинтон® форте»

Об отзыве сертификатов пригодности на субстанции

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Об отзыве незарегистрированного лекарственного препарата «Сабрил»

Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» (Россия) с нанесением контрольного (идентификационного) знака

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тыквеол®» производства ЗАО НПО «Европа-Биофарм» (Россия)

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тыквеол®» производства ЗАО НПО «Европа-Биофарм» (Россия)

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тилорон-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пароксетин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по э

Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации