Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-1097/23
08.12.2023 / 01И-1097/23 / PDF
Текст документа
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
2575577
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ лекарственных средств
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Территориальные органы
Славянская пл. 4. стр. 1. Москва. 109012
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Федеральной службы по надзору
WWW.roszdra\ nadzor.go\'.ru в сфере здравоохранения
OS № O fи -
Ha№ от Медицинские организации
ГО переводе лекарственного средства Органы управления
«Магния сульфат» производства здравоохранением субъектов
ООО «Славянская аптека» (Россия) Российской Федерации
на посерийный выборочный контроль качества
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии
с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре)
в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением
Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует
о принятом решении о переводе с 08 декабря 2023 года лекарственного
средства «Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл
10 мл, ампулы (10), пачки картонные» производства ООО «Славянская аптека»
(Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных
средств.
А.В. Самойлова
Е.А. Фадеева
8(499)578-01-85
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ лекарственных средств
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Территориальные органы
Славянская пл. 4. стр. 1. Москва. 109012
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Федеральной службы по надзору
WWW.roszdra\ nadzor.go\'.ru в сфере здравоохранения
OS № O fи -
Ha№ от Медицинские организации
ГО переводе лекарственного средства Органы управления
«Магния сульфат» производства здравоохранением субъектов
ООО «Славянская аптека» (Россия) Российской Федерации
на посерийный выборочный контроль качества
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии
с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре)
в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением
Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует
о принятом решении о переводе с 08 декабря 2023 года лекарственного
средства «Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл
10 мл, ампулы (10), пачки картонные» производства ООО «Славянская аптека»
(Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных
средств.
А.В. Самойлова
Е.А. Фадеева
8(499)578-01-85
Похожие документы контроля качества
10.12.2023 / 01И-1098/23
Информационное письмо 01И-1098/23
06.12.2023 / 01И-1069/23
Информационное письмо 01И-1069/23
06.12.2023 / 01И-1083/23
Информационное письмо 01И-1083/23
11.12.2023 / 01И-1106/23
Информационное письмо 01И-1106/23
11.12.2023 / 01И-1100/23
Информационное письмо 01И-1100/23
11.12.2023 / 01И-1052/23
Информационное письмо 01И-1052/23
11.12.2023 / 01И-1053/23
Информационное письмо 01И-1053/23
11.12.2023 / 01И-1108/23
Информационное письмо 01И-1108/23
