Вернуться к документам
Документы / Контроль качества лекарств

Информационное письмо 01И-1097/23

08.12.2023 / 01И-1097/23 / PDF
Изображение документа
Текст документа

Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

2575577
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ лекарственных средств
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Территориальные органы
Славянская пл. 4. стр. 1. Москва. 109012
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Федеральной службы по надзору
WWW.roszdra\ nadzor.go\'.ru в сфере здравоохранения
OS № O fи -
Ha№ от Медицинские организации

ГО переводе лекарственного средства Органы управления
«Магния сульфат» производства здравоохранением субъектов
ООО «Славянская аптека» (Россия) Российской Федерации
на посерийный выборочный контроль качества

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии
с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре)
в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением
Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует
о принятом решении о переводе с 08 декабря 2023 года лекарственного
средства «Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл
10 мл, ампулы (10), пачки картонные» производства ООО «Славянская аптека»
(Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных
средств.

А.В. Самойлова

Е.А. Фадеева
8(499)578-01-85
Похожие документы контроля качества