Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-780/23
18.09.2023 / 01И-780/23 / PDF
Текст документа
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гимекромон-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
|
м
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ = 2568879)
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ 1
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Субъектам обращения
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
wesw roszdravnadzor gov.ru лекарственных средств
75. 02.ОАЗ № Оч ~ 790 43
На № _ от —
(Об изменении упаковочных
материалов лекарственного средства
«Гимекромон-СЗ» производства
НАО «Северная звезда» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата для
медицинского применения «Гимекромон-СЗ, таблетки 200 мг» производства HAO
«Северная звезда» (Россия) в связи с внесением изменений в документы,
содержащиеся в регистрационном досье: нормативную документацию ЛП-005898
от 07.11.2019 (изменение № 2 от 05.05.2023), инструкцию по медицинскому
применению (изменение № 2 от 05.05.2023) и макеты упаковки от 05.05.2023,
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными
материалами выпускается, начиная с серии 160823.
Ae ed
L сс А.В.Самойлова
А.М.Гречина.
8 (499) 578 01-53
м
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ = 2568879)
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ 1
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Субъектам обращения
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
wesw roszdravnadzor gov.ru лекарственных средств
75. 02.ОАЗ № Оч ~ 790 43
На № _ от —
(Об изменении упаковочных
материалов лекарственного средства
«Гимекромон-СЗ» производства
НАО «Северная звезда» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата для
медицинского применения «Гимекромон-СЗ, таблетки 200 мг» производства HAO
«Северная звезда» (Россия) в связи с внесением изменений в документы,
содержащиеся в регистрационном досье: нормативную документацию ЛП-005898
от 07.11.2019 (изменение № 2 от 05.05.2023), инструкцию по медицинскому
применению (изменение № 2 от 05.05.2023) и макеты упаковки от 05.05.2023,
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными
материалами выпускается, начиная с серии 160823.
Ae ed
L сс А.В.Самойлова
А.М.Гречина.
8 (499) 578 01-53
Похожие документы контроля качества
18.09.2023 / 01И-779/23
Информационное письмо 01И-779/23
18.09.2023 / 01И-778/23
Информационное письмо 01И-778/23
14.09.2023 / 02И-768/23
Информационное письмо 02И-768/23
13.09.2023 / 02И-766/23
Информационное письмо 02И-766/23
13.09.2023 / 02И-767/23
Информационное письмо 02И-767/23
13.09.2023 / 02И-765/23
Информационное письмо 02И-765/23
11.09.2023 / 01И-759/23
Информационное письмо 01И-759/23
11.09.2023 / 01И-758/23
Информационное письмо 01И-758/23
