Документы контроля качества лекарств

Результаты поиска

762 записей, страница 27 из 31
ДокументДатаТип файлаПроверка
Информационное письмо 01И-1032/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Троксерутин ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
10.09.202401И-1032/24PDFне требуется
Перечень объектов по фармацевтической деятельности для планирования проверок на 2025 год
09.09.2024ZIPтребуется
Информационное письмо 01И-1019/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кандесартан-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
06.09.202401И-1019/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-1018/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Мелоксикам-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
06.09.202401И-1018/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-1017/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Периндоприл-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
06.09.202401И-1017/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-1016/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Ибупрофен-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
06.09.202401И-1016/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-1015/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гликлазид МВ-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
06.09.202401И-1015/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-1011/24
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
04.09.202401И-1011/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-991/24
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
04.09.202401И-991/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-993/24
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
04.09.202401И-993/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-992/24
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
04.09.202401И-992/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-996/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
04.09.202401И-996/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-995/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
04.09.202401И-995/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-979/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
30.08.202401И-979/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-980/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
30.08.202401И-980/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-969/24
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
27.08.202401И-969/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-952/24
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
22.08.202401И-952/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-954/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
22.08.202401И-954/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-948/24
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
21.08.202401И-948/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-949/24
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
21.08.202401И-949/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-927/24
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Флутамид» производства ООО «Озон» (Россия)
19.08.202401И-927/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-931/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
16.08.202401И-931/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-932/24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
16.08.202401И-932/24PDFне требуется
Информационное письмо 01И-917/24
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
15.08.202401И-917/24PDFне требуется
Информационное письмо 02И-905/24
О пересмотре сертификата пригодности на субстанцию
12.08.202402И-905/24PDFне требуется