Документы контроля качества лекарств
Результаты поиска
762 записей, страница 27 из 31| Документ | Дата | № | Тип файла | Проверка |
|---|---|---|---|---|
| Информационное письмо 01И-1032/24 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства
«Троксерутин ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | 10.09.2024 | 01И-1032/24 | не требуется | |
| Перечень объектов по фармацевтической деятельности для планирования проверок на 2025 год | 09.09.2024 | ZIP | требуется | |
| Информационное письмо 01И-1019/24 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кандесартан-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | 06.09.2024 | 01И-1019/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1018/24 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Мелоксикам-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | 06.09.2024 | 01И-1018/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1017/24 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Периндоприл-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | 06.09.2024 | 01И-1017/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1016/24 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Ибупрофен-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | 06.09.2024 | 01И-1016/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1015/24 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гликлазид МВ-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | 06.09.2024 | 01И-1015/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1011/24 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества | 04.09.2024 | 01И-1011/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-991/24 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА»
производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия) | 04.09.2024 | 01И-991/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-993/24 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | 04.09.2024 | 01И-993/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-992/24 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | 04.09.2024 | 01И-992/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-996/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 04.09.2024 | 01И-996/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-995/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 04.09.2024 | 01И-995/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-979/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 30.08.2024 | 01И-979/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-980/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 30.08.2024 | 01И-980/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-969/24 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества | 27.08.2024 | 01И-969/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-952/24 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества | 22.08.2024 | 01И-952/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-954/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 22.08.2024 | 01И-954/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-948/24 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | 21.08.2024 | 01И-948/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-949/24 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | 21.08.2024 | 01И-949/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-927/24 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства
«Флутамид» производства ООО «Озон» (Россия) | 19.08.2024 | 01И-927/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-931/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 16.08.2024 | 01И-931/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-932/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 16.08.2024 | 01И-932/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-917/24 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества | 15.08.2024 | 01И-917/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 02И-905/24 О пересмотре сертификата пригодности на субстанцию | 12.08.2024 | 02И-905/24 | не требуется |