Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-952/24
22.08.2024 / 01И-952/24 / PDF
Текст документа
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
2606737
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
Субъекты обращения
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ лекарственных средств
(РОеЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ Территориальные органы
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Федеральной службы по надзору
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38
в c(J)epe здравоохранения
Медицинские организации
На№ ОТ
О переводе лекарственного средства ^ Органы управления
«Пикамилон®» производства здравоохранением субъектов
ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия) Российской Федерации
на посерийный выборочный контроль качества
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии
с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре)
в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением
Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует
о принятом решении о переводе с 23 августа 2024 года лекарственного
средства «Пикамилон®, таблетки 50 мг 60 шт., банки (1), пачки картонные»
производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия) на посерийный
выборочный контроль качества лекарственных средств.
А.В. Самойлова
Е.В. Кваснюк
8499-578-06-70 (доб.342)
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
Субъекты обращения
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ лекарственных средств
(РОеЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ Территориальные органы
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Федеральной службы по надзору
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38
в c(J)epe здравоохранения
Медицинские организации
На№ ОТ
О переводе лекарственного средства ^ Органы управления
«Пикамилон®» производства здравоохранением субъектов
ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия) Российской Федерации
на посерийный выборочный контроль качества
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии
с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре)
в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением
Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует
о принятом решении о переводе с 23 августа 2024 года лекарственного
средства «Пикамилон®, таблетки 50 мг 60 шт., банки (1), пачки картонные»
производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия) на посерийный
выборочный контроль качества лекарственных средств.
А.В. Самойлова
Е.В. Кваснюк
8499-578-06-70 (доб.342)
Похожие документы контроля качества
22.08.2024 / 01И-954/24
Информационное письмо 01И-954/24
21.08.2024 / 01И-948/24
Информационное письмо 01И-948/24
21.08.2024 / 01И-949/24
Информационное письмо 01И-949/24
19.08.2024 / 01И-927/24
Информационное письмо 01И-927/24
27.08.2024 / 01И-969/24
Информационное письмо 01И-969/24
16.08.2024 / 01И-931/24
Информационное письмо 01И-931/24
16.08.2024 / 01И-932/24
Информационное письмо 01И-932/24
15.08.2024 / 01И-917/24
Информационное письмо 01И-917/24
