Вернуться к документам
Документы / Контроль качества лекарств

Информационное письмо 01И-969/24

27.08.2024 / 01И-969/24 / PDF
Изображение документа
Текст документа

Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

e wi
Kg abt,
Министерство здравоохранения Е |
Российской Фелерации 1
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ лекарственных средств
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ Территориальные органы
"Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 т
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Федеральной службы по надзору
www тозадтаупадхог очи в сфере здравоохранения
2.09. ALY Of к 969 he
Медицинские организации
На № от
[6 переводе лекарственного средства. = Органы управления
«БИСОПРОЛОЛ АВЕКСИМА» производства здравоохранением субъектов
ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия) Российской Федерации
на посерийный выборочный контроль качества.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии
с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре)
в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением
Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует
о принятом решении о переводе с 28 августа 2024 года лекарственного средства
«БИСОПРОЛОЛ АВЕКСИМА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10
мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства
ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия) на посерийный выборочный
контроль качества лекарственных средств.
dof A.B. Самойлова
Е.В. Кваснюк
8499-578-06-70 (лоб.342)
Похожие документы контроля качества