Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-917/24
15.08.2024 / 01И-917/24 / PDF
Текст документа
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
© Ш
Министерство здравоохранения г Субъекты обращения —
Российской Федерации лекарственных средств
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР) Территориальные органы
РУКОВОДИТЕЛЬ Федеральной службы по надзору
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 в сфере здравоохранения
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38
er Медицинские организации
И OBLOLY № ОТИ-ИЧ
На № от Органы управления
ie 7 здравоохранением субъектов
О переводе лекарственного средства Российской Федерации
«Бензиэль®» производства
ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
Ha посерийный выборочный контроль качества
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии
с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре)
в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением
Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует
о принятом решении о переводе с 15 августа 2024 года лекарственного
средства «Бензиэль®, таблетки 200 мг + 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые
контурные (10), пачки картонные» производства ЗАО «Канонфарма продакшн»
(Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных
средств.
/ г a
[ в<< дев
А.В. Самойлова.
Ламанова Р.А.
8(499)578-01-88
Министерство здравоохранения г Субъекты обращения —
Российской Федерации лекарственных средств
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР) Территориальные органы
РУКОВОДИТЕЛЬ Федеральной службы по надзору
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 в сфере здравоохранения
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38
er Медицинские организации
И OBLOLY № ОТИ-ИЧ
На № от Органы управления
ie 7 здравоохранением субъектов
О переводе лекарственного средства Российской Федерации
«Бензиэль®» производства
ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
Ha посерийный выборочный контроль качества
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии
с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре)
в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением
Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует
о принятом решении о переводе с 15 августа 2024 года лекарственного
средства «Бензиэль®, таблетки 200 мг + 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые
контурные (10), пачки картонные» производства ЗАО «Канонфарма продакшн»
(Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных
средств.
/ г a
[ в<< дев
А.В. Самойлова.
Ламанова Р.А.
8(499)578-01-88
Похожие документы контроля качества
16.08.2024 / 01И-931/24
Информационное письмо 01И-931/24
16.08.2024 / 01И-932/24
Информационное письмо 01И-932/24
12.08.2024 / 02И-905/24
Информационное письмо 02И-905/24
12.08.2024 / 02И-904/24
Информационное письмо 02И-904/24
12.08.2024 / 01И-896/24
Информационное письмо 01И-896/24
19.08.2024 / 01И-927/24
Информационное письмо 01И-927/24
21.08.2024 / 01И-948/24
Информационное письмо 01И-948/24
21.08.2024 / 01И-949/24
Информационное письмо 01И-949/24
