Вернуться к документам
Документы / Контроль качества лекарств

Информационное письмо 02И-905/24

12.08.2024 / 02И-905/24 / PDF
Изображение документа
Текст документа

О пересмотре сертификата пригодности на субстанцию

2 5 9 2 6 9 3

Министерство здравоохранения
Российской Федерации Г п
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР) Руководителям организаций-
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 производителей лекарственных
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 средств
W W W . roszdra vnadzor. go V. ш

О Я. О Я. г о т » o i % - e o s l i 4
На№ от

О пересмотре сертификата П
пригодности на субстанцию

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о
получении сообщения от Специального комитета Европейского директората по
качеству медицинской продукции и здравоохранения (EDQM) от 31.07.2024 о
пересмотре сертификата пригодности (удаление производственной площадки)
СЕР 2000-124 на субстанцию «Парацетамол» в связи с несоответствием
требованиям GMP производственной площадки «ANHUI BAYI CHEMICAL
IN DUSTRY СО., LTD», N o. 1369 Jintuo Road Mohekou Industrial Park Huaishang
District China - 233 000 Bengbu, Anhui Province.

Врио руководителя Д.В. Пархоменко

Е.В. Кваснюк
8499-578-06-70 (доб.342)
Похожие документы контроля качества