Документы контроля качества лекарств
Результаты поиска
762 записей, страница 26 из 31| Документ | Дата | № | Тип файла | Проверка |
|---|---|---|---|---|
| Информационное письмо 01И-1095/24 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | 03.10.2024 | 01И-1095/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1094/24 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | 03.10.2024 | 01И-1094/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1097/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 03.10.2024 | 01И-1097/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1091/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 02.10.2024 | 01И-1091/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1092/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 02.10.2024 | 01И-1092/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1089/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 02.10.2024 | 01И-1089/24 | не требуется | |
| Рекомендации Коллегии Евразийской экономической комиссии 20 О Методических рекомендациях по классификации медицинских изделий для диагностики in vitro в зависимости от потенциального риска применения в целях их регистрации в рамках Евразийс | 30.09.2024 | не требуется | ||
| Информационное письмо 01И-1079/24 Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства
«Панангин®» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия) | 27.09.2024 | 01И-1079/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1080/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 27.09.2024 | 01И-1080/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1072/24 Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13
лекарcтвенного средства «Мертенил®» производства
АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия) | 26.09.2024 | 01И-1072/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1074/24 Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства
«БИДОП®КОР» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия) | 26.09.2024 | 01И-1074/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1073/24 Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства
«Бидоп®» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия) | 26.09.2024 | 01И-1073/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1071/24 Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13
лекарственного средства «Верошпирон®» производства
АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия) | 26.09.2024 | 01И-1071/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1070/24 Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства
«Верошпирон®» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия) | 26.09.2024 | 01И-1070/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1067/24 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пароксетин» производства ООО «Озон» (Россия) | 25.09.2024 | 01И-1067/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1068/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 24.09.2024 | 01И-1068/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1057/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 24.09.2024 | 01И-1057/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1056/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 24.09.2024 | 01И-1056/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1052/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 17.09.2024 | 01И-1052/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1049/24 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества | 17.09.2024 | 01И-1049/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1047/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 16.09.2024 | 01И-1047/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1046/24 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 16.09.2024 | 01И-1046/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1042/24 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | 13.09.2024 | 01И-1042/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1035/24 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства
«Хондроитин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | 10.09.2024 | 01И-1035/24 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-1034/24 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства
«Суматриптан-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) | 10.09.2024 | 01И-1034/24 | не требуется |