Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-1095/24
03.10.2024 / 01И-1095/24 / PDF
Текст документа
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного препарата «Пикамилон®, таблетки 50 мг 60 шт., банки (1), пачки картонные» производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия) в связи с соответствием качества серий 450824, 460824, 470824 данного лекарственного препарата установленным требованиям нормативной документации.
Протоколы испытаний ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Санкт-Петербургский и Екатеринбургский филиалы): от 18.09.2024 №№ 4013ДК-10/24, 4014ДК-10/24, 4015ДК-10/24; от 17.09.2024 №№ 4013ДК-10-04(34)/24, 4014ДК-10-04(33)/24, 4015ДК-10-04(32)/24.
Протоколы испытаний ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Санкт-Петербургский и Екатеринбургский филиалы): от 18.09.2024 №№ 4013ДК-10/24, 4014ДК-10/24, 4015ДК-10/24; от 17.09.2024 №№ 4013ДК-10-04(34)/24, 4014ДК-10-04(33)/24, 4015ДК-10-04(32)/24.
Документ выведен не полностью. Полный документ доступен в PDF или исходном файле.
Похожие документы контроля качества
03.10.2024 / 01И-1094/24
Информационное письмо 01И-1094/24
03.10.2024 / 01И-1097/24
Информационное письмо 01И-1097/24
02.10.2024 / 01И-1091/24
Информационное письмо 01И-1091/24
02.10.2024 / 01И-1092/24
Информационное письмо 01И-1092/24
02.10.2024 / 01И-1089/24
Информационное письмо 01И-1089/24
30.09.2024
Рекомендации Коллегии Евразийской экономической комиссии 20
07.10.2024 / 01И-1113/24
Информационное письмо 01И-1113/24
07.10.2024
Приказ Росздравнадзора 3518
