Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-1049/24
17.09.2024 / 01И-1049/24 / PDF
Текст документа
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
2608598
Министерство здравоохранения
Российской Федерации Г
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
Субъекты обращения
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ лекарственных средств
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ Территориальные органы
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Федеральной службы по надзору
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38
W W W . roszdra vnadzor. gov. га в сфере здравоохранения
У У .0 5 ’. /jjLf
Медицинские организации
Ha№ от
г О; переводе лекарственного средства Органы управления
«Аскорбиновая кислота-УБФ» производства здравоохранением субъектов
ОАО «Уралбиофарм» (Россия) Российской Федерации
на посерийный выборочный контроль качества
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии
с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре)
в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением
Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует
о принятом решении о переводе с 18 сентября 2024 года лекарственного
средства «Аскорбиновая кислота-УБФ, драже 50 мг 200 шт., банки
полимерные, пачки картонные (1)» производства ОАО «Уралбиофарм»
на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.
А.В. Самойлова
Е.В. Кваснюк
8499-578-06-70 (доб.342)
Министерство здравоохранения
Российской Федерации Г
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
Субъекты обращения
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ лекарственных средств
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ Территориальные органы
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Федеральной службы по надзору
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38
W W W . roszdra vnadzor. gov. га в сфере здравоохранения
У У .0 5 ’. /jjLf
Медицинские организации
Ha№ от
г О; переводе лекарственного средства Органы управления
«Аскорбиновая кислота-УБФ» производства здравоохранением субъектов
ОАО «Уралбиофарм» (Россия) Российской Федерации
на посерийный выборочный контроль качества
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии
с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре)
в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением
Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует
о принятом решении о переводе с 18 сентября 2024 года лекарственного
средства «Аскорбиновая кислота-УБФ, драже 50 мг 200 шт., банки
полимерные, пачки картонные (1)» производства ОАО «Уралбиофарм»
на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.
А.В. Самойлова
Е.В. Кваснюк
8499-578-06-70 (доб.342)
Похожие документы контроля качества
17.09.2024 / 01И-1052/24
Информационное письмо 01И-1052/24
16.09.2024 / 01И-1047/24
Информационное письмо 01И-1047/24
16.09.2024 / 01И-1046/24
Информационное письмо 01И-1046/24
13.09.2024 / 01И-1042/24
Информационное письмо 01И-1042/24
24.09.2024 / 01И-1068/24
Информационное письмо 01И-1068/24
24.09.2024 / 01И-1057/24
Информационное письмо 01И-1057/24
24.09.2024 / 01И-1056/24
Информационное письмо 01И-1056/24
10.09.2024 / 01И-1035/24
Информационное письмо 01И-1035/24
