Документы контроля качества лекарств

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Индинол Форто®» производства АО «МираксБиоФарма», Россия

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Рисперидон»

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пироксикам» производства ООО «Озон» (Россия)

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Мемантин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Алерана®» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Флуконазол-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Карведилол-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)

О признании утратившими силу некоторых приказов Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации о стандартах медицинской помощи

Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Периндоприл ПЛЮС» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Аэртал®» производства ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия)

Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Преднизолон»

Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Агарта®» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия)

Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Эквамер®»

Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Об утверждении Порядка ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации

О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий (в ред. от 07.12.2021)

Об утверждении Положения об организации клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации и оказания медицинской помощи в рамках клинической апробации

Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственн

Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации