| Номер | Дата | Тема письма | Открыть |
|---|---|---|---|
| 01И-77/20 | 16.01.2020 | Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Фенибут-Акрихин, таблетки 250 мг» производства АО «Акрихин» | Открыть |
| 01И-76/20 | 16.01.2020 | Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тидомет форте, таблетки» производства «Торрент Фармасьютикалс Лтд» | Открыть |
| 01И-75/20 | 16.01.2020 | Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Фторокорт®, мазь для наружного применения», производства ОАО «Гедеон Рихтер» | Открыть |
| 01И-74/20 | 16.01.2020 | Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Аллопуринол, таблетки 100 мг» производства АО «Органика» | Открыть |
| 01И-73/20 | 16.01.2020 | Об изменении дизайна и размеров вторичной упаковки лекарственных средств «Кавинтон®, таблетки», и «Кавинтон®форте, таблетки» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» | Открыть |
| 01И-72/20 | 16.01.2020 | Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Трамадол, раствор для инъекций» производства АО «Органика» | Открыть |
| 01И-57/20 | 15.01.2020 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Этамзилат-Ферейн®» серии 110419 производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия) | Открыть |
| 01И-56/20 | 15.01.2020 | О результатах проверок | Открыть |
| 01И-44/20 | 14.01.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Лендацин®» серии HS6657 производства «Сандоз ГмбХ» (Австрия) | Открыть |
| 01И-39/20 | 13.01.2020 | Решение о переводе лекарственного средства «Гaбpиглoбин®-IgG» производства ГБУЗ «Самарская областная клиническая станция переливания крови» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-38/20 | 13.01.2020 | Решение о переводе лекарственного средства «Гaбpиглoбин®-IgG» производства ОБУЗ «Ивановская областная станция переливания крови» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-37/20 | 13.01.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Гaбpиглoбин®-IgG» серий 290619, 300619 производства ОБУЗ «Ивановская областная станция переливания крови» (Россия) | Открыть |
| 01И-36/20 | 13.01.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Гaбpиглoбин®-lgG» серий 200719, 210719 производства ГБУЗ «Самарская областная клиническая станция переливания крови» (Россия) | Открыть |
| 01И-35/20 | 13.01.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 1050718 производства АО «Фармасинтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-30/20 | 09.01.2020 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Стерофундин изотонический» серии 10560518 производства ООО «Гематек» (Россия) | Открыть |
| 01И-29/20 | 09.01.2020 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции «Ксероформ» серии 090319 производства ООО «Алтайфарм» (Россия) | Открыть |
| 01И-28/20 | 09.01.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Гепарин Дж» серии NV 3 118НР25 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия) | Открыть |
| 01И-27/20 | 09.01.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Ботулакс» серии HUА 18164 производства «Хюгель Инк.» (Республика Корея) | Открыть |
| 01И-26/20 | 09.01.2020 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Долак» серии ЕТ168Е9002 производства «Кадила Фармасьютикалз Лимитед (Индия) | Открыть |
| 01И-25/20 | 09.01.2020 | О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Валсартан» производства «Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко. Лтд» (Китай) | Открыть |
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия