Выраженное укорочение шеи обычно диагностируется еще в роддоме, хотя иногда такой диагноз ставят детям при плановом посещении педиатра или невролога.

Причины развития синдрома короткой шеи у грудничков чаще всего связаны с родовыми травмами. Наиболее вероятные факторы включают затяжные или стремительные роды, крупное телосложение ребенка и узкий таз матери, неправильное положение плода в утробе, а также ошибки медперсонала. Более редкой патологией, сопровождающей укорочение шеи, является синдром Клиппеля-Фейля, наследственное заболевание, возникающее из-за уменьшения количества шейных позвонков или их сращения. Этот синдром редко проявляется изолированно и часто сопровождается другими врожденными патологиями, такими как сколиоз и аномалии внутренних органов.

Опасность синдрома короткой шеи заключается в вероятности развития осложнений, которые зависят от степени выраженности патологии. Наиболее распространенным последствием являются защемления нервных корешков, что может приводить к неврологическим нарушениям, снижению качества жизни малыша и болевому синдрому. Кроме того, укорочение шеи может вызывать извивание или пережатие крупных кровеносных сосудов, что приводит к головокружению и головным болям.

Для диагностики синдрома короткой шеи у грудничка используются различные методы, включая рентген, МРТ и КТ. При наличии аномалий других систем могут назначаться генетические тесты и лабораторные анализы. Углубленное обследование требуется для выявления сопутствующих заболеваний.

Лечение синдрома короткой шеи может быть консервативным или хирургическим. В большинстве случаев применяется ношение воротника Шанца, массаж, лечебная физкультура и физиопроцедуры. Эти методы способствуют улучшению кровообращения, укреплению мышечного корсета и восстановлению нормального положения позвонков. Хирургическое вмешательство показано только при неэффективности консервативных методов или наличии серьезных осложнений.

При адекватной терапии и соблюдении медицинских рекомендаций синдром короткой шеи обычно поддается коррекции. Однако в случаях с генетической природой нарушения последствия могут быть непредсказуемыми, и даже после успешного устранения патологии остается риск развития осложнений со стороны других органов и систем.