В рамках обновлений предусмотрен переход к балльной системе оценки уровня локализации производства медизделий и технических средств реабилитации. Соответствующие изменения разработаны для Постановления Правительства РФ № 719 от 17 июля 2015 года, которое касается подтверждения производства российской промышленной продукции. Проект постановления в настоящее время находится на стадии публичного обсуждения, которое продлится до 20 июня.

Из раздела «Медицинские изделия» предлагается исключить ряд товаров, классифицируемых по кодам ОК 034-2014 (КПЕС 2008). К таким товарам относятся медицинские маски (за исключением полумасок фильтрующих классов FFP1, FFP2, FFP3), части и принадлежности протезов и ортопедических приспособлений, протезы верхних и нижних конечностей, иглы корневые и зуботехнический воск.

Также для кода 32.50.13.190, который включает устройства для переливания крови, инфузионные системы и хирургические инструменты, предлагается исключить контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования крови, а также устройства с лейкоцитарным фильтром. В то же время, раздел с медицинскими изделиями будет дополнен 24 новыми позициями.

Согласно предложенным изменениям, продукция медицинской промышленности может быть отнесена к товарам, произведенным на территории России, при условии достижения определенного суммарного количества баллов за выполнение технологических операций на территории страны для каждой единицы продукции. Эти операции детализированы в приложении к документу.

В пояснительной записке к проекту также отмечается, что изменения разработаны в соответствии с законодательными актами, которые требуют перехода на балльную систему оценки подтверждения страны происхождения товаров. Уточняется, что предложенные изменения направлены на углубление локализации производства медицинских изделий и технических средств реабилитации. В случае утверждения постановление вступит в силу с 1 января 2026 года.