Этот важный медицинский процесс включает в себя расширенное исследование на 36 генетических заболеваний, среди которых детская спинальная мышечная атрофия, муковисцидоз и другие серьезные патологии. Заместитель Председателя Правительства Московской области и министр здравоохранения региона Максим Забелин отметил, что своевременное проведение таких исследований позволяет выявить генетические заболевания на ранней стадии, что, в свою очередь, дает возможность начать необходимое лечение и диспансерное наблюдение у узкопрофильных специалистов.

Согласно информации, предоставленной Министерством здравоохранения Московской области, с начала года неонатальный скрининг прошли почти 25 тысяч новорожденных. У 28 из них были выявлены генетические заболевания. Это подчеркивает важность раннего выявления заболеваний, что может существенно повлиять на качество жизни детей и их дальнейшее развитие.

Процедура неонатального скрининга выполняется в первые дни жизни ребенка и заключается в заборе крови из пятки. Данный метод позволяет быстро и эффективно исследовать новорожденных на наличие различных генетических отклонений. В случае выявления отклонений от нормы, специалисты медицинской организации незамедлительно связываются с родителями, чтобы разъяснить им дальнейшие действия и необходимые шаги для обеспечения здоровья ребенка.

Таким образом, неонатальный скрининг в Подмосковье играет ключевую роль в ранней диагностике генетических заболеваний и позволяет обеспечить детям своевременную медицинскую помощь.