Медицинские изделия

01И-73/16 от 25.01.2016

Строка из сервиса Росздравнадзора

Медизделие: Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012 в следующих формах комплектации (см. приложение на 1 листе):

РУ: ФСР 2008/02552 от 10.04.2012

Производитель: Федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Тема: О новых данных по безопасности медицинских изделий

Изображение письма

Текст письма

О новых данных по безопасности медицинских изделий

предлагает обращении медицинского изделия, сопровождаемого поддельным регистрационным удостоверением, в установленном ' порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской

2
Федерации медицинского изделия, сопровождаемого поддельным регистрационным удостоверением, и о результатах проинформировать
соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. ` провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 Ne 196н (регистрация

Минюста России от 07.08.2013 № 29290)

Похожие письма по медицинским изделиям

06.05.2026 / 01И-416/26

О новых данных по безопасности медицинских изделий

24.04.2026 / 04И-385/26

О новых данных по безопасности медицинских изделий

24.04.2026 / 04И-384/26

О новых данных по безопасности медицинских изделий

24.04.2026 / 04И-383/26

О новых данных по безопасности медицинских изделий

17.03.2026 / 01И-215/26

О новых данных по безопасности медицинских изделий

17.03.2026 / 01И-214/26