Медицинские изделия
01И-6/25 от 10.01.2025
Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Томограф компьютерный с принадлежностями, варианты исполнения: Revolution Maxima, Revolution Ace
РУ: РЗН 2022/18673 от 31.10.2022
Производитель: "ДжиИ Ханвэй Медикал Системз Ко., Лтд."
Тема: О новых данных по безопасности медицинских изделий
Текст письма
О новых данных по безопасности медицинских изделий
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо производителя ООО «ДжиИ Хэлскеа» о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Томограф компьютерный с принадлежностями, варианты исполнения: Revolution Maxima, Revolution Ace», регистрационное удостоверение от 31.10.2022 № РЗН 2022/18673.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «ДжиИ Хэлскеа» тел. +7(495) 739 69 67, 8(800) 333 69 67, E-mail: 88003336967@gehealthcare.com.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «ДжиИ Хэлскеа» тел. +7(495) 739 69 67, 8(800) 333 69 67, E-mail: 88003336967@gehealthcare.com.
Приложения
Приложение к письму Росздравнадзора (письмо производителя ООО «ДжиИ Хэлскеа» от 21.11.2024 № 8/14529-24 с информационным письмом потребителям FMI 23011)
ООО «ДжиИ Хэлскеа» выражает Вам свое глубокое уважение и сообщает о потенциальной проблеме безопасности, связанной с использованием следующих медицинских изделий:
- Томограф компьютерный с принадлежностями, варианты исполнения: Revolution Maxima (Регистрационное удостоверение № РЗН 2022/18673 от 31.10.2022, срок действия: бессрочно)
- Томограф компьютерный Revolution EVO с принадлежностями (Регистрационное удостоверение № РЗН 2015/3425 от 28.12.2022, срок действия: бессрочно)
- Томограф компьютерный Optima СТ520 с принадлежностями (Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13314 от 24.02.2021, срок действия: бессрочно)
ООО «ДжиИ Хэлскеа» стало известно о потенциальной проблеме безопасности, которая может привести к получению повернутых изображений КТ. Подробная проблема безопасности описана в информационном письме потребителям. Мы не располагаем информацией об инцидентах или нанесении травм из-за возникновения описанной проблемы.
ООО «ДжиИ Хэлскеа» не получало ни одной жалобы потребителей в России по данной проблеме безопасности.
Выявленная потенциальная проблема безопасности может относиться к 17 изделиям, поставленным в Россию. Потребители, эксплуатирующие данные изделия, проинформированы о выявленной потенциальной проблеме безопасности письмом-уведомлением с инструкциями по безопасному применению изделия. Все затронутые системы будут полностью исправлены компанией ООО «ДжиИ Хэлскеа».
СРОЧНОЕ УВЕДОМЛЕНИЕ О БЕЗОПАСНОСТИ НА РАБОЧЕМ МЕСТЕ
Дата выпуска письма: Компания GE Healthcare, исх. № 23011
Кому: Администрации учреждения здравоохранения / специалисту по управлению рисками, Руководителю отдела медицинской/биомедицинской техники, Начальнику отдела сестринского обслуживания
Касательно: Возможность получения повернутых изображений КТ при работе с некоторыми системами КТ серий Discovery, Optima, Revolution и некоторыми обновлениями консоли оператора
Проблема в отношении безопасности:
GE Healthcare стало известно о потенциальной проблеме некоторых систем КТ серий Discovery, Optima, Revolution и некоторых обновленных версий программного обеспечения консоли оператора, которые могут привести к получению повернутых изображений КТ. В частности, при режимах сканирования helical, cine и cardiac (если они применимы) после первого изображения исследования каждое последующее изображение может поворачиваться на больший угол. Угол поворота изображения зависит от скорости гентри и продолжительности сканирования. Последнее изображение исследования может быть повернуто максимум до ~56 градусов. Вся анатомия поворачивается в целом в равной степени, без искажения, а анатомическое расположение и ось z изображений остаются правильными. Небольшой угол поворота изображения может остаться незамеченным. Если поворот изображения обнаруживается и требуется повторное сканирование пациента, то будет иметь место такой же поворот изображения.
ПРИМЕЧАНИЕ. Эта проблема не влияет на режимы сканирования scout и axial.
Судя по имеющимся в наличии данным на данный момент, о пострадавших в результате такой проблемы не сообщалось.
Действия, рекомендуемые клиенту/пользователю:
Вы можете продолжать использовать вашу систему.
При использовании режимов сканирования helical, cine и cardiac просматривайте набор изображений на предмет возможного поворота.
При использовании этих режимов во время интервенционных процедур и планировании лучевой терапии выполняйте стандартные клинические проверки качества и рабочие процедуры. Если обнаружен поворот изображения, проконсультируйтесь с врачом, чтобы определить, необходимо ли повторное сканирование или нужно ли корректировать изображения во время последующей обработки, чтобы обеспечить точную интерпретацию и планирование.
Убедитесь в том, что все потенциальные пользователи в вашем учреждении ознакомлены с данным уведомлением по безопасности и рекомендуемыми действиями.
Заполните и отправьте прилагаемую форму ответа с подтверждением по адресу recall.23011@gehealthcare.com.
Целевое применение:
Discovery CT750 HD, Revolution Frontier, Revolution Discovery CT предназначены для выполнения рентгеновской компьютерной томографии головы, всего тела, сердца и сосудов.
CT680 Optima Expert, Revolution Ace, Revolution Ascend, Revolution Ascend Elite, Revolution EVO, Revolution Maxima, Revolution Maxima M и Revolution Maxima Select предназначены для выполнения компьютерной томографии головы и всего тела.
Все остальные затронутые системы предназначены для выполнения компьютерной томографии головы и всего тела.
Корректирующие действия в отношении изделия:
Компания GE Healthcare бесплатно исправит все изделия, затронутые этой проблемой. Представитель GE Healthcare свяжется с Вами, чтобы организовать устранение проблемы.
Контактная информация:
Если у вас есть вопросы или проблемы, касающиеся этого уведомления, пожалуйста, обратитесь к региональному представителю GE Healthcare по сервису/продажам.
Тел. +7 (495) 739 69 67 или 8 (800) 333 69 67 (бесплатно по России); E-mail: 88003336967@gehealthcare.com.
Уверяем вас, что поддержание высокого уровня безопасности и качества является нашим наивысшим приоритетом. Если у вас возникнут какие-либо вопросы, обратитесь к нам, используя изложенную выше контактную информацию.
С наилучшими пожеланиями,
Laila Gurney, Chief Quality & Regulatory Officer, GE Healthcare
Scott Kelley, Chief Medical Officer, GE Healthcare
ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕНИЯ УВЕДОМЛЕНИЯ О МЕДИЦИНСКОМ УСТРОЙСТВЕ. ТРЕБУЕТСЯ ОТВЕТ.
Заполните этот бланк и верните его в компанию GE Healthcare как можно скорее (не позднее, чем через 30 дней после получения). Тем самым вы подтвердите получение и понимание Уведомления об исправлении неполадок медицинского устройства.
Наименование учреждения: ___________________
Улица и номер дома: __________________________
Город/область/почтовый индекс/страна: ______________
Адрес эл. почты клиента: ________________________
Номер телефона заказчика: _______________________
Подписывая эту форму, мы подтверждаем получение и понимание прилагаемого Уведомления о медицинском устройстве, а также подтверждаем, что проинформировали всех потенциальных пользователей, а также, что принимаем и будем принимать соответствующие меры в соответствии с этим Уведомлением.
Укажите Ф. И. О. ответственного сотрудника, который заполнил этот бланк.
Подпись: ___________________
Ф. И. О. печатными буквами: ___________________
Место работы/должность: ___________________
Дата (ДД.ММ.ГГГГ): ___________________
Верните заполненную форму, отсканировав или сфотографировав ее и отправив по электронной почте по адресу: recall.23011@gehealthcare.com.
- Томограф компьютерный с принадлежностями, варианты исполнения: Revolution Maxima (Регистрационное удостоверение № РЗН 2022/18673 от 31.10.2022, срок действия: бессрочно)
- Томограф компьютерный Revolution EVO с принадлежностями (Регистрационное удостоверение № РЗН 2015/3425 от 28.12.2022, срок действия: бессрочно)
- Томограф компьютерный Optima СТ520 с принадлежностями (Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13314 от 24.02.2021, срок действия: бессрочно)
ООО «ДжиИ Хэлскеа» стало известно о потенциальной проблеме безопасности, которая может привести к получению повернутых изображений КТ. Подробная проблема безопасности описана в информационном письме потребителям. Мы не располагаем информацией об инцидентах или нанесении травм из-за возникновения описанной проблемы.
ООО «ДжиИ Хэлскеа» не получало ни одной жалобы потребителей в России по данной проблеме безопасности.
Выявленная потенциальная проблема безопасности может относиться к 17 изделиям, поставленным в Россию. Потребители, эксплуатирующие данные изделия, проинформированы о выявленной потенциальной проблеме безопасности письмом-уведомлением с инструкциями по безопасному применению изделия. Все затронутые системы будут полностью исправлены компанией ООО «ДжиИ Хэлскеа».
СРОЧНОЕ УВЕДОМЛЕНИЕ О БЕЗОПАСНОСТИ НА РАБОЧЕМ МЕСТЕ
Дата выпуска письма: Компания GE Healthcare, исх. № 23011
Кому: Администрации учреждения здравоохранения / специалисту по управлению рисками, Руководителю отдела медицинской/биомедицинской техники, Начальнику отдела сестринского обслуживания
Касательно: Возможность получения повернутых изображений КТ при работе с некоторыми системами КТ серий Discovery, Optima, Revolution и некоторыми обновлениями консоли оператора
Проблема в отношении безопасности:
GE Healthcare стало известно о потенциальной проблеме некоторых систем КТ серий Discovery, Optima, Revolution и некоторых обновленных версий программного обеспечения консоли оператора, которые могут привести к получению повернутых изображений КТ. В частности, при режимах сканирования helical, cine и cardiac (если они применимы) после первого изображения исследования каждое последующее изображение может поворачиваться на больший угол. Угол поворота изображения зависит от скорости гентри и продолжительности сканирования. Последнее изображение исследования может быть повернуто максимум до ~56 градусов. Вся анатомия поворачивается в целом в равной степени, без искажения, а анатомическое расположение и ось z изображений остаются правильными. Небольшой угол поворота изображения может остаться незамеченным. Если поворот изображения обнаруживается и требуется повторное сканирование пациента, то будет иметь место такой же поворот изображения.
ПРИМЕЧАНИЕ. Эта проблема не влияет на режимы сканирования scout и axial.
Судя по имеющимся в наличии данным на данный момент, о пострадавших в результате такой проблемы не сообщалось.
Действия, рекомендуемые клиенту/пользователю:
Вы можете продолжать использовать вашу систему.
При использовании режимов сканирования helical, cine и cardiac просматривайте набор изображений на предмет возможного поворота.
При использовании этих режимов во время интервенционных процедур и планировании лучевой терапии выполняйте стандартные клинические проверки качества и рабочие процедуры. Если обнаружен поворот изображения, проконсультируйтесь с врачом, чтобы определить, необходимо ли повторное сканирование или нужно ли корректировать изображения во время последующей обработки, чтобы обеспечить точную интерпретацию и планирование.
Убедитесь в том, что все потенциальные пользователи в вашем учреждении ознакомлены с данным уведомлением по безопасности и рекомендуемыми действиями.
Заполните и отправьте прилагаемую форму ответа с подтверждением по адресу recall.23011@gehealthcare.com.
Целевое применение:
Discovery CT750 HD, Revolution Frontier, Revolution Discovery CT предназначены для выполнения рентгеновской компьютерной томографии головы, всего тела, сердца и сосудов.
CT680 Optima Expert, Revolution Ace, Revolution Ascend, Revolution Ascend Elite, Revolution EVO, Revolution Maxima, Revolution Maxima M и Revolution Maxima Select предназначены для выполнения компьютерной томографии головы и всего тела.
Все остальные затронутые системы предназначены для выполнения компьютерной томографии головы и всего тела.
Корректирующие действия в отношении изделия:
Компания GE Healthcare бесплатно исправит все изделия, затронутые этой проблемой. Представитель GE Healthcare свяжется с Вами, чтобы организовать устранение проблемы.
Контактная информация:
Если у вас есть вопросы или проблемы, касающиеся этого уведомления, пожалуйста, обратитесь к региональному представителю GE Healthcare по сервису/продажам.
Тел. +7 (495) 739 69 67 или 8 (800) 333 69 67 (бесплатно по России); E-mail: 88003336967@gehealthcare.com.
Уверяем вас, что поддержание высокого уровня безопасности и качества является нашим наивысшим приоритетом. Если у вас возникнут какие-либо вопросы, обратитесь к нам, используя изложенную выше контактную информацию.
С наилучшими пожеланиями,
Laila Gurney, Chief Quality & Regulatory Officer, GE Healthcare
Scott Kelley, Chief Medical Officer, GE Healthcare
ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕНИЯ УВЕДОМЛЕНИЯ О МЕДИЦИНСКОМ УСТРОЙСТВЕ. ТРЕБУЕТСЯ ОТВЕТ.
Заполните этот бланк и верните его в компанию GE Healthcare как можно скорее (не позднее, чем через 30 дней после получения). Тем самым вы подтвердите получение и понимание Уведомления об исправлении неполадок медицинского устройства.
Наименование учреждения: ___________________
Улица и номер дома: __________________________
Город/область/почтовый индекс/страна: ______________
Адрес эл. почты клиента: ________________________
Номер телефона заказчика: _______________________
Подписывая эту форму, мы подтверждаем получение и понимание прилагаемого Уведомления о медицинском устройстве, а также подтверждаем, что проинформировали всех потенциальных пользователей, а также, что принимаем и будем принимать соответствующие меры в соответствии с этим Уведомлением.
Укажите Ф. И. О. ответственного сотрудника, который заполнил этот бланк.
Подпись: ___________________
Ф. И. О. печатными буквами: ___________________
Место работы/должность: ___________________
Дата (ДД.ММ.ГГГГ): ___________________
Верните заполненную форму, отсканировав или сфотографировав ее и отправив по электронной почте по адресу: recall.23011@gehealthcare.com.
Типы системы и GTIN
| Типы системы | GTIN |
|---|---|
| Discovery RT | 00840682118699 |
| Optima 520 | 00840682102568 |
| Optima 680 Expert | 00840682146937 |
| Revolution ACE | 00840682146159 |
| Revolution Advance | 00195278385215 |
| Revolution Ascend | 00840682146173 |
| Revolution Ascend Elite | 00195278718129 |
| Revolution Eagle | 00195278385215 |
| Revolution EVO | 00840682109796 |
| Revolution Frontier | 00195278362230 |
| Revolution Maxima | 00840682146180, 00195278686718 |
| Revolution Maxima M | 00195278568601 |
| Revolution Maxima Select | 00195278520852 |
Типы обновления консоли оператора и GTIN
| Типы обновления консоли оператора | GTIN |
|---|---|
| B79632DA (ЕС: Пакет обновления RT; Другие страны: Discovery RT, Optima CT580 и Discovery CT590 RT) | 00195278466488 |
| B80212DA (ЕС: Консоль оператора (для BrightSpeed Elite/BrightSpeed Elite Select); Другие страны: BrightSpeed Elite, BrightSpeed Elite Select) | 00195278505798 |
| B80662DA (Только Китай: Discovery CT750HD) | GTIN отсутствует |
| B80522DA (Только Китай: Revolution Discovery CT) | 00840682102490 |
Серийные номера затронутых систем
| СН1 | СН2 | СН3 | СН4 | СН5 |
|---|---|---|---|---|
| CBDAG2400020HM | CBDMG2400133HM | CBDWG2400105HM | CBFMG2400148HM | CBFMG2400183HM |
| CBDAG2400021HM | CBDMG2400134HM | CBDWG2400106HM | CBFMG2400149HM | CBFMG2400184HM |
| CBDAG2400022HM | CBDMG2400135HM | CBDWG2400107HM | CBFMG2400150HM | CBFMG2400185HM |
| CBDAG2400023HM | CBDMG2400136HM | CBDWG2400108HM | CBFMG2400151HM | CBFMG2400186HM |
| CBDAG2400024HM | CBDMG2400137HM | CBDWG2400109HM | CBFMG2400152HM | CBFMG2400187HM |
| CBDBG2400047HM | CBDMG2400138HM | CBDWG2400110HM | CBFMG2400153HM | CBFMG2400188HM |
| CBDBG2400048HM | CBDMG2400139HM | CBDWG2400111HM | CBFMG2400154HM | CBFSG2400028HM |
| CBDBG2400049HM | CBDMG2400140HM | CBDWG2400112HM | CBFMG2400155HM | CBFSG2400029HM |
| CBDBG2400050HM | CBDMG2400141HM | CBDWG2400113HM | CBFMG2400156HM | CBFSG2400030HM |
| CBDBG2400051HM | CBDMG2400142HM | CBDWG2400114HM | CBFMG2400157HM | CBFSG2400031HM |
| CBDBG2400052HM | CBDMG2400143HM | CBDWG2400115HM | CBFMG2400158HM | CBFSG2400032HM |
| CBDBG2400053HM | CBDMG2400144HM | CBDWG2400116HM | CBFMG2400159HM | CBFSG2400033HM |
| CBDBG2400054HM | CBDMG2400145HM | CBDXG2400054HM | CBFMG2400160HM | CBFSG2400034HM |
| CBDBG2400055HM | CBDMG2400146HM | CBDXG2400055HM | CBFMG2400161HM | CBFSG2400035HM |
| CBDBG2400056HM | CBDMG2400147HM | CBDXG2400056HM | CBFMG2400162HM | CBFSG2400036HM |
| CBDBG2400057HM | CBDNG2400007HM | CBDXG2400057HM | CBFMG2400163HM | CBFSG2400037HM |
| CBDGG2400017HM | CBDNG2400010HM | CBDXG2400058HM | CBFMG2400164HM | MA10G2400032YC |
| CBDGG2400018HM | CBDOG2400029HM | CBDXG2400059HM | CBFMG2400165HM | MA10G2400033YC |
| CBDLG2400031HM | CBDOG2400030HM | CBDXG2400060HM | CBFMG2400166HM | MA10G2400034YC |
| CBDLG2400032HM | CBDOG2400031HM | CBDXG2400061HM | CBFMG2400167HM | |
| CBDLG2400033HM | CBDOG2400032HM | CBDYG2400040HM | CBFMG2400168HM | |
| CBDLG2400034HM | CBDOG2400033HM | CBDYG2400051HM | CBFMG2400169HM | |
| CBDLG2400035HM | CBDOG2400034HM | CBDYG2400052HM | CBFMG2400170HM | |
| CBDLG2400036HM | CBDOG2400035HM | CBDYG2400053HM | CBFMG2400171HM | |
| CBDLG2400037HM | CBDPG2400004HM | CBDYG2400054HM | CBFMG2400172HM | |
| CBDLG2400038HM | CBDPG2400005HM | CBDYG2400055HM | CBFMG2400173HM | |
| CBDLG2400039HM | CBDPG2400006HM | CBDYG2400056HM | CBFMG2400174HM | |
| CBDLG2400040HM | CBDPG2400007HM | CBDYG2400057HM | CBFMG2400175HM | |
| CBDMG2400114HM | CBDUG2400014HM | CBDYG2400058HM | CBFMG2400176HM | |
| CBDMG2400127HM | CBDUG2400016HM | CBDYG2400059HM | CBFMG2400177HM | |
| CBDMG2400128HM | CBDUG2400017HM | CBDYG2400060HM | CBFMG2400178HM | |
| CBDMG2400129HM | CBDWG2400096HM | CBFLG2400002HM | CBFMG2400179HM | |
| CBDMG2400130HM | CBDWG2400102HM | CBFLG2400003HM | CBFMG2400180HM | |
| CBDMG2400131HM | CBDWG2400103HM | CBFLG2400004HM | CBFMG2400181HM | |
| CBDMG2400132HM | CBDWG2400104HM | CBFLG2400005HM | CBFMG2400182HM |
Похожие письма по медицинским изделиям
06.05.2026 / 01И-416/26
О новых данных по безопасности медицинских изделий
24.04.2026 / 04И-385/26
О новых данных по безопасности медицинских изделий
24.04.2026 / 04И-384/26
О новых данных по безопасности медицинских изделий
24.04.2026 / 04И-383/26
О новых данных по безопасности медицинских изделий
17.03.2026 / 01И-215/26
О новых данных по безопасности медицинских изделий
17.03.2026 / 01И-214/26
О новых данных по безопасности медицинских изделий
09.02.2026 / 01И-88/26
О новых данных по безопасности медицинских изделий
09.02.2026 / 01И-87/26
О новых данных по безопасности медицинских изделий
