Медицинские изделия
01И-381/24 от 09.04.2024
Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Набор штифтов, винтов и инструментов для остеосинтеза переломов бедренной, большеберцовой, плечевой кости и костей предплечья "ОСТЕОМЕД" по ТУ 9438-006-58261811-2017
РУ: ФСР 2008/02791 от 26.12.2018
Производитель: ООО "ОСТЕОМЕД-М"
Тема: О фальсифицированном медицинском изделии
Текст письма
О фальсифицированном медицинском изделии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении в обращении на территории Калининградской области фальсифицированного медицинского изделия:
«Клинок спиральный 4-х лопастной, канюлированный ⌀ 11 мм, длина 115 мм, ТУ 9438-006-58261811-2017», REF 767.115, LOT: 20210602, дата производства: 2021-06, использовать до: 2031-06, производства: ООО «ОСТЕОМЕД-М», Россия, регистрационное удостоверение от 26.12.2018 № ФСР 2008/02791, срок действия не ограничен.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
«Клинок спиральный 4-х лопастной, канюлированный ⌀ 11 мм, длина 115 мм, ТУ 9438-006-58261811-2017», REF 767.115, LOT: 20210602, дата производства: 2021-06, использовать до: 2031-06, производства: ООО «ОСТЕОМЕД-М», Россия, регистрационное удостоверение от 26.12.2018 № ФСР 2008/02791, срок действия не ограничен.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Приложения
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
Фотографические изображения образца изделия МИ 1
Фотографическое изображение 1
Фотографическое изображение 2
Фотографические изображения 1 - 2 — Внешний вид и маркировка потребительской упаковки
Фотографическое изображение 3
Фотографическое изображение 4
Фотографическое изображение 5
Фотографическое изображение 6
Фотографические изображения 3 - 6 — Внешний вид образца.
Фотографическое изображение 1
Фотографическое изображение 2
Фотографические изображения 1 - 2 — Внешний вид и маркировка потребительской упаковки
Фотографическое изображение 3
Фотографическое изображение 4
Фотографическое изображение 5
Фотографическое изображение 6
Фотографические изображения 3 - 6 — Внешний вид образца.
Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия
| Сравниваемые сведения/параметры | Комплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 26.12.2018 № ФСР 2008/02791, срок действия не ограничен) | Образцы выявленного медицинского изделия |
|---|---|---|
| Конструкция | Сведения ТУ 9438-006-58261811-2017 из КРД к РУ № ФСР 2008/02791 от 26.12.2018, п. 5.1 ГОСТ 19126-2007: Пункт 1.2.1, 1.4.2 (номенклатура изделий). Общий вид, габаритные размеры и масса составных изделий наборов должны соответствовать приведенным на рис. 1-318. Рис. 109: клинок спиральный 4-х лопастной, канюлированный. REF коды: 767.115 (101), 767.110 (110), 767.111 (111), 767.120 (120), 767.175 (121), 767.130 (130). | Конструкция представленного образца разборная, имеет сквозное отверстие, что не соответствует эскизному изображению, представленному в ТУ 9438-006-58261811-2017 из КРД к РУ № ФСР 2008/02791 от 26.12.2018. Конструкция представленных образцов разборная и не соответствует конструкции представленной на рис. 109. Диаметр тыльной части образцов: Требуемое значение ⌀ 11. Измеренное значение, мм: 12. Резьба в составной части М6: Резьба отсутствует. Диаметр отверстия внутренний: Требуемое значение ⌀ 2.73, мм; Измеренное значение: 3,6. |
| Маркировка изделия | Сведения ТУ 9438-006-58261811-2017 из КРД к РУ № ФСР 2008/02791 от 26.12.2018: Пункты 1.5.1, 1.5.3 На каждом имплантате должны быть указаны: - товарный знак изготовителя; - каталожный номер. | Информация не представлена |
| Упаковка | Сведения ТУ 9438-006-58261811-2017 из КРД к РУ № ФСР 2008/02791 от 26.12.2018: Пункты 1.6.1, 1.6.3 Изделия, входящие в наборы, должны быть уложены в пакеты по ГОСТ 12302 из полиэтиленовой пленки по ГОСТ 10354, толщиной не менее 0,15 мм. | Измеренная толщина пленки 0,057 мм. |
Похожие письма по медицинским изделиям
07.05.2026 / 01И-424/26
О фальсифицированном медицинском изделии
07.05.2026 / 01И-428/26
О фальсифицированном медицинском изделии
07.05.2026 / 01И-426/26
О фальсифицированном медицинском изделии
07.05.2026 / 01И-425/26
О фальсифицированном медицинском изделии
05.05.2026 / 01И-407/26
О фальсифицированном медицинском изделии
03.04.2026 / 01И-286/26
О фальсифицированном медицинском изделии
28.01.2026 / 01И-65/26
О фальсифицированном медицинском изделии
28.01.2026 / 01И-64/26
О фальсифицированном медицинском изделии
