01И-1120/16 от 08.06.2016

предлагает обращении указанного Медицинского изделия и соблюдения требований производителя по совместному использованию реагентов, при необходимости провести корректирующие мероприятия и o результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора учесть данную информацию при проведении мероприятий в соответствии c порядком, предусмотренным здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за
05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 Ns 29290)

Приложение: письмо уполномоченного представителя на 2 л. в 1 экз